Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmung (Stufe 1: PMP22-Deletionstestung) Humangenetik Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen Periphere Neuropathie
Chorea Huntington (HTT-Gen) Choreaathetose Dystonie Humangenetik Myoklonie Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen
Amyloidose, hereditäre (TTR-Gen) Humangenetik Neurologie Neurometabolische Erkrankungen Neuromuskuläre Erkrankungen
