Amyloidose, hereditäre (TTR-Gen) Humangenetik Neurologie Neurometabolische Erkrankungen Neuromuskuläre Erkrankungen
Chorea Huntington (HTT-Gen) Choreaathetose Dystonie Humangenetik Myoklonie Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmung (Stufe 1: PMP22-Deletionstestung) Humangenetik Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen Periphere Neuropathie
Muskeldystrophie Duchenne/Becker (DMD-Gen) Humangenetik Muskeldystrophie Myasthenien Myopathie Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen
Myotone Dystrophie Typ 1 (Genpanel) Humangenetik Muskeldystrophie Myasthenien Myopathie Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen
Pyruvatkinase Defizienz (PKLR-Gen) Humangenetik Neurologie Neurometabolische Erkrankungen Neuromuskuläre Erkrankungen
SBMA (AR-Gen) Humangenetik Muskeldystrophie Myasthenien Myopathie Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen
Spinale Muskelatrophie (Genpanel) Humangenetik Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen Periphere Neuropathie Zentrale Neuropathie
