Spinale Muskelatrophie (Genpanel) Humangenetik Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen Periphere Neuropathie Zentrale Neuropathie
Spinocerebelläre Ataxie Typ 6 (CACNA1A-Gen) Ataxien Humangenetik Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen
SBMA (AR-Gen) Humangenetik Muskeldystrophie Myasthenien Myopathie Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen
Pyruvatkinase Defizienz (PKLR-Gen) Humangenetik Neurologie Neurometabolische Erkrankungen Neuromuskuläre Erkrankungen
Myotone Dystrophie Typ 1 (Genpanel) Humangenetik Muskeldystrophie Myasthenien Myopathie Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen
Muskeldystrophie Duchenne/Becker (DMD-Gen) Humangenetik Muskeldystrophie Myasthenien Myopathie Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmung (Stufe 1: PMP22-Deletionstestung) Humangenetik Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen Periphere Neuropathie
