| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Clomipramin und Metabolit (N-Desmethylclomipramin) |
|
| Therapeutischer Bereich |
230 – 450 ng/ml |
| Toxischer Bereich |
> 450 ng/ml |
| Quotient Metabolit/Clomipramin |
0,8 – 2,6 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit Desmethylclomipramin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Clomipramin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Clomipramin und Metabolit (N-Desmethylclomipramin) |
|
| Therapeutischer Bereich |
230 – 450 ng/ml |
| Toxischer Bereich |
> 450 ng/ml |
| Quotient Metabolit/Clomipramin |
0,8 – 2,6 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit Desmethylclomipramin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Clomipramin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Clomipramin und Metabolit (N-Desmethylclomipramin) |
|
| Therapeutischer Bereich |
230 – 450 ng/ml |
| Toxischer Bereich |
> 450 ng/ml |
| Quotient Metabolit/Clomipramin |
0,8 – 2,6 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit Desmethylclomipramin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Clomipramin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
| Richtwerte |
|
|
| Summe aus Clomipramin und Metabolit (N-Desmethylclomipramin) |
|
| Therapeutischer Bereich |
230 – 450 ng/ml |
| Toxischer Bereich |
> 450 ng/ml |
| Quotient Metabolit/Clomipramin |
0,8 – 2,6 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der Metabolit Desmethylclomipramin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Clomipramin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
