Cytomegalie-Virus-DNA
| Präanalytik | Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo + Mi + Fr |
| Ansatztage Hinweis | 1 Tag |
| Richtwerte |
s. Befundbericht |
| Methode | RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | Mo - Sa |
| Richtwerte |
s. Befundbericht |
| Methode | RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
| Präanalytik | Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo + Mi + Fr |
| Ansatztage Hinweis | 1 Tag |
| Richtwerte |
s. Befundbericht |
| Methode | RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
| Präanalytik | Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo + Mi + Fr |
| Ansatztage Hinweis | 1 Tag |
| Richtwerte |
s. Befundbericht |
| Methode | RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
| Präanalytik | Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Methode |
NAT: Nukleinsäure-Amplifikations-Test RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
1 Bronchiallavage
| Präanalytik | Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo + Mi + Fr |
| Ansatztage Hinweis | 1 Tag |
| Richtwerte |
s. Befundbericht |
| Methode | RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
1 Filterpapier
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | Mo - Sa |
| Richtwerte |
s. Befundbericht |
| Methode | RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
2 ml Liquor
| Präanalytik | Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo + Mi + Fr |
| Ansatztage Hinweis | 1 Tag |
| Richtwerte |
s. Befundbericht |
| Methode | RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
2 ml Spontanurin
| Präanalytik | Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Ansatztage | Mo + Mi + Fr |
| Ansatztage Hinweis | 1 Tag |
| Richtwerte |
s. Befundbericht |
| Methode | RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
1 Biopsat
| Präanalytik | Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
|---|---|
| Probentransport | Abholung durch LMI |
| Methode |
NAT: Nukleinsäure-Amplifikations-Test RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation | Diagnose und Verlaufskontrolle der CMV-Infektion (Primärinfektion) und der Reaktivierung, insbesondere unter Immunsuppression. Bei Verdacht auf Infektion in der Schwangerschaft im Fruchtwasser nach der 20. SSW. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |