Landenberg Medical Institute

Digoxin (Spiegelbestimmung)

Synonyme: Digacin, Lanicor, Lenoxin
Präanalytik Blutentnahme ca. 8 - 24 Std. nach Medikamenteneinnahme
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Raumtemperatur 7 Tage
Gekühlt 14 Tage
Gefroren 6 Monate
Ansatztage Mo - Fr
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
therapeutischer Bereich 0,8 – 2,0 ng/ml
toxischer Bereich > 2,0 ng/ml
Methode ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Digoxin
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 10.06.2025
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Präanalytik Blutentnahme ca. 8 - 24 Std. nach Medikamenteneinnahme
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Raumtemperatur 7 Tage
Gekühlt 14 Tage
Gefroren 6 Monate
Ansatztage Mo - Fr
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
therapeutischer Bereich 0,8 – 2,0 ng/ml
toxischer Bereich > 2,0 ng/ml
Methode ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Digoxin
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 10.06.2025
0,50 ml EDTA-Plasma
Präanalytik Blutentnahme ca. 8 - 24 Std. nach Medikamenteneinnahme
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Raumtemperatur 7 Tage
Gekühlt 14 Tage
Gefroren 6 Monate
Ansatztage Mo - Fr
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
therapeutischer Bereich 0,8 – 2,0 ng/ml
toxischer Bereich > 2,0 ng/ml
Methode ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Digoxin
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 10.06.2025
0,50 ml Lithium-Heparin-Plasma
Präanalytik Blutentnahme ca. 8 - 24 Std. nach Medikamenteneinnahme
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Raumtemperatur 7 Tage
Gekühlt 14 Tage
Gefroren 6 Monate
Ansatztage Mo - Fr
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
therapeutischer Bereich 0,8 – 2,0 ng/ml
toxischer Bereich > 2,0 ng/ml
Methode ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Digoxin
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 10.06.2025