Endothel-Ak
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | Di - Sa |
| Richtwerte |
1: < 10 |
| Methode | IFT: Immunfluoreszenztest |
| Klinische Indikation | Der Nachweis von Endothel-Ak besitzt keine gesicherte diagnostische Relevanz und ist somit als obsolet zu betrachten. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
0,50 ml Serum
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | Di - Sa |
| Richtwerte |
1: < 10 |
| Methode | IFT: Immunfluoreszenztest |
| Klinische Indikation | Der Nachweis von Endothel-Ak besitzt keine gesicherte diagnostische Relevanz und ist somit als obsolet zu betrachten. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |