| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| negativ |
< 10 U/ml |
| grenzwertig |
10 – 40 U/ml |
| positiv |
> 40 U/ml |
|
| Methode |
CLIA: Chemilumineszenz-Assay |
| Klinische Indikation |
Verdacht auf Nasopharynx-Tumore vom Typ 2 und 3, z. B. bei zervikalen Lymphknotenmetastasen und unbekanntem Primärtumor. |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| negativ |
< 10 U/ml |
| grenzwertig |
10 – 40 U/ml |
| positiv |
> 40 U/ml |
|
| Methode |
CLIA: Chemilumineszenz-Assay |
| Klinische Indikation |
Verdacht auf Nasopharynx-Tumore vom Typ 2 und 3, z. B. bei zervikalen Lymphknotenmetastasen und unbekanntem Primärtumor. |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
