Faktor-II-Mutation (G20210A)

Synonyme: Prothrombin-Gen-Mutation, Thrombophilie

Kategorien: Hämostaseologie, Thrombophilie

MIMGeneUnstructured: 176930

MIMDiseaseUnstructured: 613679

Probentransport	Kurierdienst
Methode	NAT: Nukleinsäure-Amplifikations-Test PCRRH: PCR / Reverse Hybridisierung PCRSEQ: PCR / DNA-Sequenzierung RTPCR: Echtzeit-PCR
Bemerkung	Gendiagnostik-Gesetz beachten
Klinische Indikation	Abklärung einer Thrombophilie
Beurteilung	Die Prothrombin-Mutation gilt als zweithäufigste Ursache einer hereditären Thrombophilie und hat in der mitteleuropäischen Bevölkerung eine Prävalenz von ca. 2 - 3 %.
Durchführung	Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	02.05.2025

1 Röhrchen EDTA-Blut original verschlossen

Probentransport	Kurierdienst
Methode	NAT: Nukleinsäure-Amplifikations-Test PCRRH: PCR / Reverse Hybridisierung PCRSEQ: PCR / DNA-Sequenzierung RTPCR: Echtzeit-PCR
Bemerkung	Gendiagnostik-Gesetz beachten
Klinische Indikation	Abklärung einer Thrombophilie
Beurteilung	Die Prothrombin-Mutation gilt als zweithäufigste Ursache einer hereditären Thrombophilie und hat in der mitteleuropäischen Bevölkerung eine Prävalenz von ca. 2 - 3 %.
Durchführung	Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	02.05.2025