Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Bemerkung
Bei den Anforderungen „Alveoläre Basalmembran“ und bei der Anforderung „Glomeruläre Basalmembran“ wird auf das selbe Antigen getestet. Der GBM Antikörper wird daher auch für die „Alveoläre Basalmembran“ verwendet.
Klinische Indikation
Verdacht auf Anti-GBM-Glomerulonephritis (Goodpasture-Syndrom) und rapid-progressive Glomerulonephritis
Beurteilung
Der Nachweis von GBM-Ak besitzt eine hohe Spezifität zur Diagnose der Anti-GBM-Glomerulonephritis (Goodpasture Syndroms).
Durchführung
Landenberg Medical Institute LMI
Akkreditiert nach ISO 15189
Akkreditierung beantragt
Stand
01.01.2026
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
8 Stunden
Gekühlt
14 Tage
Ansatztage
Mo - Fr
Ansatztage Hinweis
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Bemerkung
Bei den Anforderungen „Alveoläre Basalmembran“ und bei der Anforderung „Glomeruläre Basalmembran“ wird auf das selbe Antigen getestet. Der GBM Antikörper wird daher auch für die „Alveoläre Basalmembran“ verwendet.
Klinische Indikation
Verdacht auf Anti-GBM-Glomerulonephritis (Goodpasture-Syndrom) und rapid-progressive Glomerulonephritis
Beurteilung
Der Nachweis von GBM-Ak besitzt eine hohe Spezifität zur Diagnose der Anti-GBM-Glomerulonephritis (Goodpasture Syndroms).
