| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
48 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
2 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
| AK-Klasse |
Einheit |
Bewertung |
| Anti-HEV (IgG) |
IE/ml |
nicht reaktiv: < 0,30 |
|
|
reaktiv: >= 0,30 |
| Anti-HEV (IgM) |
Index |
nicht reaktiv: < 1,0 |
|
|
reaktiv: >= 1,00 |
|
| Methode |
CLIA: Chemilumineszenz-Assay |
| Klinische Indikation |
Screening der Hepatitis E |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
48 Stunden |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
2 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
| AK-Klasse |
Einheit |
Bewertung |
| Anti-HEV (IgG) |
IE/ml |
nicht reaktiv: < 0,30 |
|
|
reaktiv: >= 0,30 |
| Anti-HEV (IgM) |
Index |
nicht reaktiv: < 1,0 |
|
|
reaktiv: >= 1,00 |
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| Methode |
CLIA: Chemilumineszenz-Assay |
| Klinische Indikation |
Screening der Hepatitis E |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
