| Präanalytik |
Blutentnahme: ca. 1 - 2 Std. nach Gabe |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Sa |
| Richtwerte |
|
|
| Bergspiegel |
15 – 30 mg/l |
| toxischer Bereich |
> 200 mg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Ibuprofen |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Präanalytik |
Blutentnahme: ca. 1 - 2 Std. nach Gabe |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Sa |
| Richtwerte |
|
|
| Bergspiegel |
15 – 30 mg/l |
| toxischer Bereich |
> 200 mg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Ibuprofen |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum
| Präanalytik |
Blutentnahme: ca. 1 - 2 Std. nach Gabe |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Sa |
| Richtwerte |
|
|
| Bergspiegel |
15 – 30 mg/l |
| toxischer Bereich |
> 200 mg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Ibuprofen |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml EDTA-Plasma (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme: ca. 1 - 2 Std. nach Gabe |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Sa |
| Richtwerte |
|
|
| Bergspiegel |
15 – 30 mg/l |
| toxischer Bereich |
> 200 mg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Ibuprofen |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
