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IgE gesamt

Probentransport Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 7 Tage
Ansatztage Mo - Fr
Ansatztage Hinweis Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
Alter KU/l
Nabelschnurblut <0,70
0 – 0,5 Jahre <2,75
0,5 – 2 Jahre <3,75
2 – 5 Jahre <16,0
5 – 8 Jahre <26,2
8 – 12 Jahre <34,6
12 – 16 Jahre <26,3
>16 Jahre <26 Allergie unwahrscheinlich
26 – 100 Allergie möglich
>100 Allergie wahrscheinlich
Methode FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation Allergiediagnostik und -verlaufskontrolle (Atopie-assoziierte Erkrankungen: Urtikaria, Quincke-Ödem, eosinophile Gastroenteritis, unklare Exantheme, Verdacht auf Arzneimittelallergien), Interpretationshilfe für allergenspezifisches IgE, bei eosinophilen Lungeninfiltraten, allergischer Alveolitits, Wegnersche Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom, Lymphome, Myelom, Aspergillose, Parasitosen (z.B. Filariose, Trichinose, Toxocariasis, Capillaria philipensis, tropische Eosinophilie), Immundefekte, T-Zelldefekte, Hyper-IgE-Syndrom
Beurteilung Eine fehlende IgE-Erhöhung schließt eine Allergie nicht aus.
IgE erhöht: Atopie, Allergie, Drug-Fieber, Parasitosen, Immundefekte, Graft-versus-host-Reaktion, schwere Verbrennungen
Durchführung Landenberg Medical Institute LMI
Akkreditiert nach ISO 15189 Akkreditierung beantragt
Stand 01.01.2026
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 7 Tage
Ansatztage Mo - Fr
Ansatztage Hinweis Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
Alter KU/l
Nabelschnurblut <0,70
0 – 0,5 Jahre <2,75
0,5 – 2 Jahre <3,75
2 – 5 Jahre <16,0
5 – 8 Jahre <26,2
8 – 12 Jahre <34,6
12 – 16 Jahre <26,3
>16 Jahre <26 Allergie unwahrscheinlich
26 – 100 Allergie möglich
>100 Allergie wahrscheinlich
Methode FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation Allergiediagnostik und -verlaufskontrolle (Atopie-assoziierte Erkrankungen: Urtikaria, Quincke-Ödem, eosinophile Gastroenteritis, unklare Exantheme, Verdacht auf Arzneimittelallergien), Interpretationshilfe für allergenspezifisches IgE, bei eosinophilen Lungeninfiltraten, allergischer Alveolitits, Wegnersche Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom, Lymphome, Myelom, Aspergillose, Parasitosen (z.B. Filariose, Trichinose, Toxocariasis, Capillaria philipensis, tropische Eosinophilie), Immundefekte, T-Zelldefekte, Hyper-IgE-Syndrom
Beurteilung Eine fehlende IgE-Erhöhung schließt eine Allergie nicht aus.
IgE erhöht: Atopie, Allergie, Drug-Fieber, Parasitosen, Immundefekte, Graft-versus-host-Reaktion, schwere Verbrennungen
Durchführung Landenberg Medical Institute LMI
Akkreditiert nach ISO 15189 Akkreditierung beantragt
Stand 01.01.2026
0,50 ml Lithium-Heparin-Plasma
Probentransport Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 7 Tage
Ansatztage Mo - Fr
Ansatztage Hinweis Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum 7 Tage
Richtwerte
Alter KU/l
Nabelschnurblut <0,70
0 – 0,5 Jahre <2,75
0,5 – 2 Jahre <3,75
2 – 5 Jahre <16,0
5 – 8 Jahre <26,2
8 – 12 Jahre <34,6
12 – 16 Jahre <26,3
>16 Jahre <26 Allergie unwahrscheinlich
26 – 100 Allergie möglich
>100 Allergie wahrscheinlich
Methode FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation Allergiediagnostik und -verlaufskontrolle (Atopie-assoziierte Erkrankungen: Urtikaria, Quincke-Ödem, eosinophile Gastroenteritis, unklare Exantheme, Verdacht auf Arzneimittelallergien), Interpretationshilfe für allergenspezifisches IgE, bei eosinophilen Lungeninfiltraten, allergischer Alveolitits, Wegnersche Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom, Lymphome, Myelom, Aspergillose, Parasitosen (z.B. Filariose, Trichinose, Toxocariasis, Capillaria philipensis, tropische Eosinophilie), Immundefekte, T-Zelldefekte, Hyper-IgE-Syndrom
Beurteilung Eine fehlende IgE-Erhöhung schließt eine Allergie nicht aus.
IgE erhöht: Atopie, Allergie, Drug-Fieber, Parasitosen, Immundefekte, Graft-versus-host-Reaktion, schwere Verbrennungen
Durchführung Landenberg Medical Institute LMI
Akkreditiert nach ISO 15189 Akkreditierung beantragt
Stand 01.01.2026