Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Gefroren
6 Monate
Ansatztage
2 x / Woche
Ansatztage Hinweis
Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 10 ng/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung
Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
01.01.2026
Präanalytik
Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Gefroren
6 Monate
Ansatztage
2 x / Woche
Ansatztage Hinweis
Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 10 ng/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung
Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
01.01.2026
0,50 ml Serum, ohne Trenngel (bevorzugt)
Präanalytik
Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Gefroren
6 Monate
Ansatztage
2 x / Woche
Ansatztage Hinweis
Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 10 ng/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung
Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
01.01.2026
0,50 ml EDTA-Plasma
Präanalytik
Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Gefroren
6 Monate
Ansatztage
2 x / Woche
Ansatztage Hinweis
Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 10 ng/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
