Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation
Verdacht auf perniziöse Anämie, chronisch-atrophische Gastritis (Typ A), Vitiligo oder autoimmune Endokrinopathien
Beurteilung
Intrinsic-Faktor-Ak werden bei perniziöser Anämie (ca. 55 - 75 %), chronisch-atrophischer Typ-A-Gastritis (ca. 40 - 70 %), autoimmunen Endokrinopathien oder Vitiligo gefunden. Parallel ist zum Nachweis einer perniziösen Anämie die Bestimmung von H+/K+-ATPase-Ak oder Parietalzell-Ak zur Erhöhung der Sensitivität sowie die Bestimmung von Holotranscobalamin und Methylmalonsäure angeraten.
Durchführung
Landenberg Medical Institute LMI
Akkreditiert nach ISO 15189
Akkreditierung beantragt
Stand
01.01.2026
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
8 Stunden
Gekühlt
14 Tage
Ansatztage
Mo - Fr
Ansatztage Hinweis
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
< 7 U/ml
grenzwertig
7 – 10 U/ml
positiv
> 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation
Verdacht auf perniziöse Anämie, chronisch-atrophische Gastritis (Typ A), Vitiligo oder autoimmune Endokrinopathien
Beurteilung
Intrinsic-Faktor-Ak werden bei perniziöser Anämie (ca. 55 - 75 %), chronisch-atrophischer Typ-A-Gastritis (ca. 40 - 70 %), autoimmunen Endokrinopathien oder Vitiligo gefunden. Parallel ist zum Nachweis einer perniziösen Anämie die Bestimmung von H+/K+-ATPase-Ak oder Parietalzell-Ak zur Erhöhung der Sensitivität sowie die Bestimmung von Holotranscobalamin und Methylmalonsäure angeraten.
