| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
4 Tage |
| Gefroren |
12 Monate |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
4 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Zentraler M. Cushing: |
Suppression von Cortisol unter 50% des Ausgangswertes vom Tag vor Einnahme der 8 mg Dexamethason |
| Ektopes ACTH-Syndrom: |
Keine Suppression von Cortisol unter 50% des Ausgangswertes vom Tag vor Einnahme der 8 mg Dexamethason |
|
| Methode |
ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay |
| Klinische Indikation |
Cushing-Syndrom, Hyper- und Hypokortisolismus, Hyperglykämie, Hypertonie, Stammfettsucht, adrenogenitales Syndrom, Virilismus, Hirsutismus und Zyklusstörungen bei Frauen, Lymphopenie, Inzidentalom |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
1 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
4 Tage |
| Gefroren |
12 Monate |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
4 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Zentraler M. Cushing: |
Suppression von Cortisol unter 50% des Ausgangswertes vom Tag vor Einnahme der 8 mg Dexamethason |
| Ektopes ACTH-Syndrom: |
Keine Suppression von Cortisol unter 50% des Ausgangswertes vom Tag vor Einnahme der 8 mg Dexamethason |
|
| Methode |
ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay |
| Klinische Indikation |
Cushing-Syndrom, Hyper- und Hypokortisolismus, Hyperglykämie, Hypertonie, Stammfettsucht, adrenogenitales Syndrom, Virilismus, Hirsutismus und Zyklusstörungen bei Frauen, Lymphopenie, Inzidentalom |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
