Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
Probentransport |
Kurierdienst |
Ansatztage |
Mo - Fr |
Richtwerte |
|
|
Bei Gabe von 5 mg/d: |
|
Talspiegel |
5,9 – 11,7 mg/l |
Bei Gabe von 10 mg/d: |
|
Talspiegel |
8,4 – 27,6 mg/l |
Bei Gabe von 25 mg/d: |
|
Talspiegel |
27 – 99 mg/l |
|
Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Leflunomid |
Durchführung |
Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
30.01.2025 |
Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
Probentransport |
Kurierdienst |
Ansatztage |
Mo - Fr |
Richtwerte |
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Bei Gabe von 5 mg/d: |
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Talspiegel |
5,9 – 11,7 mg/l |
Bei Gabe von 10 mg/d: |
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Talspiegel |
8,4 – 27,6 mg/l |
Bei Gabe von 25 mg/d: |
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Talspiegel |
27 – 99 mg/l |
|
Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Leflunomid |
Durchführung |
Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma (bevorzugt)
Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
Probentransport |
Kurierdienst |
Ansatztage |
Mo - Fr |
Richtwerte |
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Bei Gabe von 5 mg/d: |
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Talspiegel |
5,9 – 11,7 mg/l |
Bei Gabe von 10 mg/d: |
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Talspiegel |
8,4 – 27,6 mg/l |
Bei Gabe von 25 mg/d: |
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Talspiegel |
27 – 99 mg/l |
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Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Leflunomid |
Durchführung |
Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum
Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
Probentransport |
Kurierdienst |
Ansatztage |
Mo - Fr |
Richtwerte |
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Bei Gabe von 5 mg/d: |
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Talspiegel |
5,9 – 11,7 mg/l |
Bei Gabe von 10 mg/d: |
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Talspiegel |
8,4 – 27,6 mg/l |
Bei Gabe von 25 mg/d: |
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Talspiegel |
27 – 99 mg/l |
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Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Leflunomid |
Durchführung |
Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
30.01.2025 |