Leishmanien-Ak
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | IB: Immunoblot |
| Klinische Indikation | Kutane / mukokutane Leishmaniose: schlecht heilende, nicht juckende, schmerzlose Hautläsion mit erhabenem Randwall, heilt unbehandelt unter Narbenbildung ab; viszerale Leishmaniose: Fieber, Anämie, Leuokopenie und Thrombozytopenie (nach Aufenthalt Leishmanien-Risikogebiet). |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation | Kutane / mukokutane Leishmaniose: schlecht heilende, nicht juckende, schmerzlose Hautläsion mit erhabenem Randwall, heilt unbehandelt unter Narbenbildung ab; viszerale Leishmaniose: Fieber, Anämie, Leuokopenie und Thrombozytopenie (nach Aufenthalt Leishmanien-Risikogebiet). |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | IB: Immunoblot |
| Klinische Indikation | Kutane / mukokutane Leishmaniose: schlecht heilende, nicht juckende, schmerzlose Hautläsion mit erhabenem Randwall, heilt unbehandelt unter Narbenbildung ab; viszerale Leishmaniose: Fieber, Anämie, Leuokopenie und Thrombozytopenie (nach Aufenthalt Leishmanien-Risikogebiet). |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation | Kutane / mukokutane Leishmaniose: schlecht heilende, nicht juckende, schmerzlose Hautläsion mit erhabenem Randwall, heilt unbehandelt unter Narbenbildung ab; viszerale Leishmaniose: Fieber, Anämie, Leuokopenie und Thrombozytopenie (nach Aufenthalt Leishmanien-Risikogebiet). |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |