Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
Probentransport |
Kurierdienst |
Probenstabilität |
Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
Gekühlt |
24 Stunden |
|
Ansatztage |
nach Bedarf |
Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
Richtwerte |
|
|
Talspiegel |
75 – 130 ng/ml |
Toxischer Bereich |
> 220 ng/ml |
|
Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Maprotilin |
Durchführung |
Eigenleistung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
30.01.2025 |
Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
Probentransport |
Kurierdienst |
Probenstabilität |
Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
Gekühlt |
24 Stunden |
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Ansatztage |
nach Bedarf |
Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
Richtwerte |
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Talspiegel |
75 – 130 ng/ml |
Toxischer Bereich |
> 220 ng/ml |
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Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Maprotilin |
Durchführung |
Eigenleistung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
Probentransport |
Kurierdienst |
Probenstabilität |
Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
Gekühlt |
24 Stunden |
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Ansatztage |
nach Bedarf |
Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
Richtwerte |
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Talspiegel |
75 – 130 ng/ml |
Toxischer Bereich |
> 220 ng/ml |
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Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Maprotilin |
Durchführung |
Eigenleistung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma
Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
Probentransport |
Kurierdienst |
Probenstabilität |
Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
Gekühlt |
24 Stunden |
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Ansatztage |
nach Bedarf |
Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
Nachbestellungszeitraum |
taggleich |
Richtwerte |
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Talspiegel |
75 – 130 ng/ml |
Toxischer Bereich |
> 220 ng/ml |
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Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Maprotilin |
Durchführung |
Eigenleistung |
Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
Stand |
30.01.2025 |