| Präanalytik |
Blutentnahme 24, 48 oder 72 Std. nach Infusionsbeginn, bei verzögerter Elimination ggf. weitere Abnahmen |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Richtwerte |
|
µmol/l |
Stunden nach Hochdosis-Therapie |
| therapeutischer Bereich |
< 10,0 |
24 Stunden |
|
< 1,0 |
48 Stunden |
|
< 0,1 |
72 Stunden |
| toxischer Bereich |
10,0 |
|
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Methotrexat |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
2 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme 24, 48 oder 72 Std. nach Infusionsbeginn, bei verzögerter Elimination ggf. weitere Abnahmen |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Richtwerte |
|
µmol/l |
Stunden nach Hochdosis-Therapie |
| therapeutischer Bereich |
< 10,0 |
24 Stunden |
|
< 1,0 |
48 Stunden |
|
< 0,1 |
72 Stunden |
| toxischer Bereich |
10,0 |
|
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Methotrexat |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
