| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
3 Tage |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
| Talspiegel |
10 – 40 |
µg/l |
| toxischer Bereich |
> 40 |
µg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der aktive Metabolit Desmethylmethsuximid |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Methsuximid (als N-Desmethylmesuximid) |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
3 Tage |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
| Talspiegel |
10 – 40 |
µg/l |
| toxischer Bereich |
> 40 |
µg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der aktive Metabolit Desmethylmethsuximid |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Methsuximid (als N-Desmethylmesuximid) |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
3 Tage |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
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| Talspiegel |
10 – 40 |
µg/l |
| toxischer Bereich |
> 40 |
µg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der aktive Metabolit Desmethylmethsuximid |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Methsuximid (als N-Desmethylmesuximid) |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
3 Tage |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
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| Talspiegel |
10 – 40 |
µg/l |
| toxischer Bereich |
> 40 |
µg/l |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Mitbestimmt wird der aktive Metabolit Desmethylmethsuximid |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Methsuximid (als N-Desmethylmesuximid) |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
