| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Richtwerte |
|
|
| Therapeutischer Bereich |
100 – 150 µg/l |
| toxisch |
> 300 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Milnacipran |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum, ohne Trenngel (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Richtwerte |
|
|
| Therapeutischer Bereich |
100 – 150 µg/l |
| toxisch |
> 300 µg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Milnacipran |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
