| Präanalytik |
Bestimmung des Bergspiegels: Blutentnahme ca. 30-60 min. nach Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Bergspiegel |
0 – 200 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 4400 µg/l (Einzelfall) |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Metabolit von Tilidin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Tilidin |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Bestimmung des Bergspiegels: Blutentnahme ca. 30-60 min. nach Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Bergspiegel |
0 – 200 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 4400 µg/l (Einzelfall) |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Metabolit von Tilidin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Tilidin |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum, tiefgefroren (bevorzugt)
| Präanalytik |
Bestimmung des Bergspiegels: Blutentnahme ca. 30-60 min. nach Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Bergspiegel |
0 – 200 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 4400 µg/l (Einzelfall) |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Metabolit von Tilidin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Tilidin |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma, tiefgefroren
| Präanalytik |
Bestimmung des Bergspiegels: Blutentnahme ca. 30-60 min. nach Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Bergspiegel |
0 – 200 µg/l |
| toxischer Bereich |
> 4400 µg/l (Einzelfall) |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
Metabolit von Tilidin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Tilidin |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
