Landenberg Medical Institute

Ocrelizumab (Spiegelbestimmung)

Probentransport Abholung durch LMI
Ansatztage nach Bedarf
Richtwerte

Für Ocrelizumab ist bisher noch kein allgemeingültiger Zielwertbereich definiert.
Bei der 600 mg Dosierung alle 6 Monate liegt die mediane maximale Konzentration (Cmax) bei 212 mg/l (SD 41,7). Die Talkonzentration (Cmin) liegt bei 1,0 mg/l (SD 0,9) .

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation Ocrelizumab (OcrevusTM) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper gegen das B-Lymphozytenantigen CD20. Dieses Medikament kann zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) eingesetzt werden und ist sowohl bei der primär progredienten MS (PP-MS), als auch bei der schubförmig verlaufenden Form von MS (RR-MS) wirksam.
Durchführung Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 01.01.2026
0,50 ml Serum, tiefgefroren
Probentransport Abholung durch LMI
Ansatztage nach Bedarf
Richtwerte

Für Ocrelizumab ist bisher noch kein allgemeingültiger Zielwertbereich definiert.
Bei der 600 mg Dosierung alle 6 Monate liegt die mediane maximale Konzentration (Cmax) bei 212 mg/l (SD 41,7). Die Talkonzentration (Cmin) liegt bei 1,0 mg/l (SD 0,9) .

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation Ocrelizumab (OcrevusTM) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper gegen das B-Lymphozytenantigen CD20. Dieses Medikament kann zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) eingesetzt werden und ist sowohl bei der primär progredienten MS (PP-MS), als auch bei der schubförmig verlaufenden Form von MS (RR-MS) wirksam.
Durchführung Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 01.01.2026