Abklärung eines positiven ANA; Verdacht auf eine Kollagenose, insbesondere Myositis und progressiv-systemische Sklerose bzw. deren Überlappungssyndrom (Overlap), Raynaud-Symptomatik, unklare Arthritiden, Ösophagusmotilitätsstörungen und interstitielle Lungenerkrankung unklarer Genese
Beurteilung
PM/Scl-Ak finden sich fast ausschließlich bei Patienten mit Myositis und Sklerodermie und deren Überlappungssyndrom (Overlap). Sie lassen sich in 8 - 12 % der Polymyositis/Dermatomyositis-Fälle und in 30 - 55 % der Polymyositis/Sklerodermie-Overlap-Syndrome nachweisen. Selten (in etwa 10 %) können sie auch bei Sklerodermie nachgewiesen werden. PM/Scl-Ak kommen auch bei interstitiellen Lungenerkrankungen ohne Myositis oder Sklerodermie vor.
Durchführung
Landenberg Medical Institute LMI
Akkreditiert nach ISO 15189
Akkreditierung beantragt
Stand
01.01.2026
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Abholung durch LMI
Richtwerte
Normal
< 7 U/ml
Grauzone
7 – 10 U/ml
Methode
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay
Klinische Indikation
Abklärung eines positiven ANA; Verdacht auf eine Kollagenose, insbesondere Myositis und progressiv-systemische Sklerose bzw. deren Überlappungssyndrom (Overlap), Raynaud-Symptomatik, unklare Arthritiden, Ösophagusmotilitätsstörungen und interstitielle Lungenerkrankung unklarer Genese
Beurteilung
PM/Scl-Ak finden sich fast ausschließlich bei Patienten mit Myositis und Sklerodermie und deren Überlappungssyndrom (Overlap). Sie lassen sich in 8 - 12 % der Polymyositis/Dermatomyositis-Fälle und in 30 - 55 % der Polymyositis/Sklerodermie-Overlap-Syndrome nachweisen. Selten (in etwa 10 %) können sie auch bei Sklerodermie nachgewiesen werden. PM/Scl-Ak kommen auch bei interstitiellen Lungenerkrankungen ohne Myositis oder Sklerodermie vor.
