| Präanalytik |
Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - So |
| Methode |
RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation |
Interstitielle Pneumonie bei Immunsupprimierten (AIDS, Säuglinge), opportunistische Infektion,trockener Husten, Belastungsdyspnoe |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - So |
| Methode |
RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation |
Interstitielle Pneumonie bei Immunsupprimierten (AIDS, Säuglinge), opportunistische Infektion,trockener Husten, Belastungsdyspnoe |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Präanalytik |
Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Sa |
| Ansatztage Hinweis |
1 Tag |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
siehe Befundbericht
|
| Methode |
RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation |
Interstitielle Pneumonie bei Immunsupprimierten (AIDS, Säuglinge), opportunistische Infektion,trockener Husten, Belastungsdyspnoe |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Präanalytik |
Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - So |
| Methode |
RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation |
Interstitielle Pneumonie bei Immunsupprimierten (AIDS, Säuglinge), opportunistische Infektion,trockener Husten, Belastungsdyspnoe |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
2 ml Sputum
| Präanalytik |
Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - So |
| Methode |
RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation |
Interstitielle Pneumonie bei Immunsupprimierten (AIDS, Säuglinge), opportunistische Infektion,trockener Husten, Belastungsdyspnoe |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
2 ml Trachealsekret
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - So |
| Methode |
RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation |
Interstitielle Pneumonie bei Immunsupprimierten (AIDS, Säuglinge), opportunistische Infektion,trockener Husten, Belastungsdyspnoe |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
1 Bronchiallavage
| Präanalytik |
Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
7 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Sa |
| Ansatztage Hinweis |
1 Tag |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
siehe Befundbericht
|
| Methode |
RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation |
Interstitielle Pneumonie bei Immunsupprimierten (AIDS, Säuglinge), opportunistische Infektion,trockener Husten, Belastungsdyspnoe |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
2 ml Bronchialsekret
| Präanalytik |
Für den Nukleinsäurenachweis muss ein separates Röhrchen verwendet werden. |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - So |
| Methode |
RTPCR: Echtzeit-PCR |
| Klinische Indikation |
Interstitielle Pneumonie bei Immunsupprimierten (AIDS, Säuglinge), opportunistische Infektion,trockener Husten, Belastungsdyspnoe |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
