Landenberg Medical Institute

Posaconazol (Spiegelbestimmung)

Synonyme: Noxafil
Präanalytik • Spiegelbestimmung ab Tag 5/10 (mit/ohne loading dose) nach Therapiebeginn • Blutentnahme zur Bestimmung des Talspiegels (Cmin) 30 min bis unmittelbar vor nächster Applikation
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Fr
Richtwerte

Therapeutischer Zielwert Cmin für Prophylaxe: ≥ 0,7 mg/l; für Therapie: > 1 (1,25) mg/l

Toxizität: vermehrt bei Cmin > 3,75 mg/l

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Posaconazol
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml EDTA-Plasma, tiefgefroren (bevorzugt)
Präanalytik • Spiegelbestimmung ab Tag 5/10 (mit/ohne loading dose) nach Therapiebeginn • Blutentnahme zur Bestimmung des Talspiegels (Cmin) 30 min bis unmittelbar vor nächster Applikation
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Fr
Richtwerte

Therapeutischer Zielwert Cmin für Prophylaxe: ≥ 0,7 mg/l; für Therapie: > 1 (1,25) mg/l

Toxizität: vermehrt bei Cmin > 3,75 mg/l

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Posaconazol
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml Serum, tiefgefroren
Präanalytik • Spiegelbestimmung ab Tag 5/10 (mit/ohne loading dose) nach Therapiebeginn • Blutentnahme zur Bestimmung des Talspiegels (Cmin) 30 min bis unmittelbar vor nächster Applikation
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Fr
Richtwerte

Therapeutischer Zielwert Cmin für Prophylaxe: ≥ 0,7 mg/l; für Therapie: > 1 (1,25) mg/l

Toxizität: vermehrt bei Cmin > 3,75 mg/l

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Posaconazol
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025