| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
5 Tage |
| Gefroren |
6 Monate |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
5 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Männer |
< 0,050 – 0,149 ng/ml |
| Frauen |
|
| Follikelphase |
< 0,050 – 0,193 ng/ml |
| Ovulationsphase |
0,055 – 4,14 ng/ml |
| Lutealphase |
4,11 – 14,5 ng/ml |
| Postmenopause |
< 0,050 – 0,126 ng/ml |
| Schwangere: 1. Trimester |
11,0 – 44,3 ng/ml |
| Schwangere: 2. Trimester |
25,4 – 83,3 ng/ml |
| Schwangere: 3. Trimester |
58,7 – 214,0 ng/ml |
|
| Methode |
ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay |
| Klinische Indikation |
Beurteilung der Corpus-luteum-Funktion, Nachweis einer Ovulation, Verdacht auf Thekazell-Tumor |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
5 Tage |
| Gefroren |
6 Monate |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
5 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Männer |
< 0,050 – 0,149 ng/ml |
| Frauen |
|
| Follikelphase |
< 0,050 – 0,193 ng/ml |
| Ovulationsphase |
0,055 – 4,14 ng/ml |
| Lutealphase |
4,11 – 14,5 ng/ml |
| Postmenopause |
< 0,050 – 0,126 ng/ml |
| Schwangere: 1. Trimester |
11,0 – 44,3 ng/ml |
| Schwangere: 2. Trimester |
25,4 – 83,3 ng/ml |
| Schwangere: 3. Trimester |
58,7 – 214,0 ng/ml |
|
| Methode |
ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay |
| Klinische Indikation |
Beurteilung der Corpus-luteum-Funktion, Nachweis einer Ovulation, Verdacht auf Thekazell-Tumor |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
5 Tage |
| Gefroren |
6 Monate |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
5 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Männer |
< 0,050 – 0,149 ng/ml |
| Frauen |
|
| Follikelphase |
< 0,050 – 0,193 ng/ml |
| Ovulationsphase |
0,055 – 4,14 ng/ml |
| Lutealphase |
4,11 – 14,5 ng/ml |
| Postmenopause |
< 0,050 – 0,126 ng/ml |
| Schwangere: 1. Trimester |
11,0 – 44,3 ng/ml |
| Schwangere: 2. Trimester |
25,4 – 83,3 ng/ml |
| Schwangere: 3. Trimester |
58,7 – 214,0 ng/ml |
|
| Methode |
ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay |
| Klinische Indikation |
Beurteilung der Corpus-luteum-Funktion, Nachweis einer Ovulation, Verdacht auf Thekazell-Tumor |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Lithium-Heparin-Plasma
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
5 Tage |
| Gefroren |
6 Monate |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
5 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| Männer |
< 0,050 – 0,149 ng/ml |
| Frauen |
|
| Follikelphase |
< 0,050 – 0,193 ng/ml |
| Ovulationsphase |
0,055 – 4,14 ng/ml |
| Lutealphase |
4,11 – 14,5 ng/ml |
| Postmenopause |
< 0,050 – 0,126 ng/ml |
| Schwangere: 1. Trimester |
11,0 – 44,3 ng/ml |
| Schwangere: 2. Trimester |
25,4 – 83,3 ng/ml |
| Schwangere: 3. Trimester |
58,7 – 214,0 ng/ml |
|
| Methode |
ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay |
| Klinische Indikation |
Beurteilung der Corpus-luteum-Funktion, Nachweis einer Ovulation, Verdacht auf Thekazell-Tumor |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
