Rivaroxaban-Aktivität (Anti-Xa)

Synonyme: Xarelto-Aktivität

Kategorien: Antikoagulans, DOAK, Hämostaseologie, NOAK

Präanalytik	Zeitpunkt der Blutentnahme: Talspiegel vor der nächsten Einnahme, Spitzenspiegel 2 - 4 Std. nach Einnahme. Blutentnahme mit kurzer Stauzeit mittels großlumiger Kanüle. Citrat-Blut, korrekt befüllt abnehmen, vorsichtig schwenken, innerhalb 1 Std. zentrifugieren und Überstand in ein neutrales Probenröhrchen überführen.
Probentransport	Abholung durch LMI
Ansatztage	Mo - Sa
Richtwerte	Im Rahmen von pharmakokinetischen Studien wurden folgende Mittelwerte (5.-95. Perzentile) im steady state bei normaler GFR gefunden. Schlaganfallprophylaxe bei NVAF/TVT: 20 mg/1xtgl. Talspiegel: 32 ( 6/239) ng/ml Spitzenspiegel: 215 (22/535) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme VTE-Prophylaxe: 10 mg/1xtgl. Talspiegel: 14 (4/ 51) ng/ml Spitzenspiegel: 101 (7/273) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme Prophylaxe nach ACS: 2,5 mg/2xtgl. Talspiegel: 9,2 (4,4/18) ng/ml Spitzenspiegel: 47 (13/123) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme
Methode	PHOTC: Photometrie (chromogen)
Bemerkung	Reversibler Xa-Inhibitor
Klinische Indikation	Monitoring der Antikoagulation, Verdacht auf Kumulation / Überdosierung. Eine Überwachung der Gerinnungswirkung ist in der Regel nicht notwendig, dennoch kann es in speziellen klinischen Fällen (Leber-, Nierenfunktionsstörung) notwendig sein, Aktivitätsbestimmungen durchzuführen.
Durchführung	Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	01.01.2026

Präanalytik	Zeitpunkt der Blutentnahme: Talspiegel vor der nächsten Einnahme, Spitzenspiegel 2 - 4 Std. nach Einnahme. Blutentnahme mit kurzer Stauzeit mittels großlumiger Kanüle. Citrat-Blut, korrekt befüllt abnehmen, vorsichtig schwenken, innerhalb 1 Std. zentrifugieren und Überstand in ein neutrales Probenröhrchen überführen.
Probentransport	Abholung durch LMI
Ansatztage	Mo - Sa
Richtwerte	Im Rahmen von pharmakokinetischen Studien wurden folgende Mittelwerte (5.-95. Perzentile) im steady state bei normaler GFR gefunden. Schlaganfallprophylaxe bei NVAF/TVT: 20 mg/1xtgl. Talspiegel: 32 ( 6/239) ng/ml Spitzenspiegel: 215 (22/535) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme VTE-Prophylaxe: 10 mg/1xtgl. Talspiegel: 14 (4/ 51) ng/ml Spitzenspiegel: 101 (7/273) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme Prophylaxe nach ACS: 2,5 mg/2xtgl. Talspiegel: 9,2 (4,4/18) ng/ml Spitzenspiegel: 47 (13/123) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme
Methode	PHOTC: Photometrie (chromogen)
Bemerkung	Reversibler Xa-Inhibitor
Klinische Indikation	Monitoring der Antikoagulation, Verdacht auf Kumulation / Überdosierung. Eine Überwachung der Gerinnungswirkung ist in der Regel nicht notwendig, dennoch kann es in speziellen klinischen Fällen (Leber-, Nierenfunktionsstörung) notwendig sein, Aktivitätsbestimmungen durchzuführen.
Durchführung	Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	01.01.2026

1 ml Citrat-Plasma, tiefgefroren (bevorzugt)

Präanalytik	Zeitpunkt der Blutentnahme: Talspiegel vor der nächsten Einnahme, Spitzenspiegel 2 - 4 Std. nach Einnahme. Blutentnahme mit kurzer Stauzeit mittels großlumiger Kanüle. Citrat-Blut, korrekt befüllt abnehmen, vorsichtig schwenken, innerhalb 1 Std. zentrifugieren und Überstand in ein neutrales Probenröhrchen überführen.
Probentransport	Abholung durch LMI
Ansatztage	Mo - Sa
Richtwerte	Im Rahmen von pharmakokinetischen Studien wurden folgende Mittelwerte (5.-95. Perzentile) im steady state bei normaler GFR gefunden. Schlaganfallprophylaxe bei NVAF/TVT: 20 mg/1xtgl. Talspiegel: 32 ( 6/239) ng/ml Spitzenspiegel: 215 (22/535) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme VTE-Prophylaxe: 10 mg/1xtgl. Talspiegel: 14 (4/ 51) ng/ml Spitzenspiegel: 101 (7/273) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme Prophylaxe nach ACS: 2,5 mg/2xtgl. Talspiegel: 9,2 (4,4/18) ng/ml Spitzenspiegel: 47 (13/123) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme
Methode	PHOTC: Photometrie (chromogen)
Bemerkung	Reversibler Xa-Inhibitor
Klinische Indikation	Monitoring der Antikoagulation, Verdacht auf Kumulation / Überdosierung. Eine Überwachung der Gerinnungswirkung ist in der Regel nicht notwendig, dennoch kann es in speziellen klinischen Fällen (Leber-, Nierenfunktionsstörung) notwendig sein, Aktivitätsbestimmungen durchzuführen.
Durchführung	Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	01.01.2026

1 ml Citrat-Plasma

Präanalytik	Zeitpunkt der Blutentnahme: Talspiegel vor der nächsten Einnahme, Spitzenspiegel 2 - 4 Std. nach Einnahme. Blutentnahme mit kurzer Stauzeit mittels großlumiger Kanüle. Citrat-Blut, korrekt befüllt abnehmen, vorsichtig schwenken, innerhalb 1 Std. zentrifugieren und Überstand in ein neutrales Probenröhrchen überführen.
Probentransport	Abholung durch LMI
Ansatztage	Mo - Sa
Richtwerte	Im Rahmen von pharmakokinetischen Studien wurden folgende Mittelwerte (5.-95. Perzentile) im steady state bei normaler GFR gefunden. Schlaganfallprophylaxe bei NVAF/TVT: 20 mg/1xtgl. Talspiegel: 32 ( 6/239) ng/ml Spitzenspiegel: 215 (22/535) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme VTE-Prophylaxe: 10 mg/1xtgl. Talspiegel: 14 (4/ 51) ng/ml Spitzenspiegel: 101 (7/273) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme Prophylaxe nach ACS: 2,5 mg/2xtgl. Talspiegel: 9,2 (4,4/18) ng/ml Spitzenspiegel: 47 (13/123) ng/ml ca. 2-4 h nach Einnahme
Methode	PHOTC: Photometrie (chromogen)
Bemerkung	Reversibler Xa-Inhibitor
Klinische Indikation	Monitoring der Antikoagulation, Verdacht auf Kumulation / Überdosierung. Eine Überwachung der Gerinnungswirkung ist in der Regel nicht notwendig, dennoch kann es in speziellen klinischen Fällen (Leber-, Nierenfunktionsstörung) notwendig sein, Aktivitätsbestimmungen durchzuführen.
Durchführung	Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	01.01.2026