Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
Methode
IB: Immunoblot
Bemerkung
Historisch wurde dem Nachweis von SLA/LP-Ak die Autoimmunhepatitis Typ 3 zugeordnet. Klinisch unterscheidet sich Typ 3 jedoch nicht von Typ 1.
Klinische Indikation
Verdacht auf Autoimmunhepatitis. Bei Verdacht auf eine Autoimmunhepatitis wird zusätzlich der Nachweis von Aktin-Ak oder Glatte-Muskulatur-Ak in Verbindung mit ANA und LKM1-Ak empfohlen.
Beurteilung
SLA/LP-Ak werden bei Autoimmunhepatitis Typ 1 gefunden.
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
15.11.2024
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Gekühlt
14 Tage
Ansatztage
Mo - Fr
Ansatztage Hinweis
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
negativ
Methode
IB: Immunoblot
Bemerkung
Historisch wurde dem Nachweis von SLA/LP-Ak die Autoimmunhepatitis Typ 3 zugeordnet. Klinisch unterscheidet sich Typ 3 jedoch nicht von Typ 1.
Klinische Indikation
Verdacht auf Autoimmunhepatitis. Bei Verdacht auf eine Autoimmunhepatitis wird zusätzlich der Nachweis von Aktin-Ak oder Glatte-Muskulatur-Ak in Verbindung mit ANA und LKM1-Ak empfohlen.
Beurteilung
SLA/LP-Ak werden bei Autoimmunhepatitis Typ 1 gefunden.
