SRP-Ak
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | IB: Immunoblot |
| Klinische Indikation | Verdacht auf Polymyositis |
| Beurteilung | SRP-Ak gelten als myositisspezifische Antikörper, kommen jedoch selten vor. Sie weisen auf einen oft schweren, therapieresistenten Verlauf hin und können zusammen mit anderen Autoantikörpern wie Jo-1-Ak und SS-A-Ak (Ro-52, Ro-60) vorkommen. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
0,50 ml Serum
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Ansatztage | nach Bedarf |
| Richtwerte |
negativ |
| Methode | IB: Immunoblot |
| Klinische Indikation | Verdacht auf Polymyositis |
| Beurteilung | SRP-Ak gelten als myositisspezifische Antikörper, kommen jedoch selten vor. Sie weisen auf einen oft schweren, therapieresistenten Verlauf hin und können zusammen mit anderen Autoantikörpern wie Jo-1-Ak und SS-A-Ak (Ro-52, Ro-60) vorkommen. |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |