Thrombozyten-Funktionstest-PFA-100
| Präanalytik | Probenstabilität ab Blutentnahme 4 Stunden. Blutentnahme im Labor sinnvoll. Terminabsprache notwendig. |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Methode |
AGGL: Agglutinationstest KOAG: Koagulometrie |
| Klinische Indikation | Abklärung einer unklaren Blutungsneigung; Verdacht auf Thrombozytenfunktionsstörung, Von-Willebrand-Syndrom; Therapiekontrolle nach Miniringabe; „In-vitro-Blutungszeit“ präoperativ. Bei Thrombozytopenie (< 75.000) bzw. bei Anämie (Hämatokrit < 30 %) nur sehr eingeschränkt beurteilbar. |
| Beurteilung | Sensitives, jedoch unspezifisches Testsystem zur Erfassung angeborener und erworbener Thrombozytenfunktionsstörungen, insbesondere bei medikamenteninduzierten Thrombozytenfunktionsstörungen sowie zur Diagnostik eines Von-Willebrand-Syndroms. Der PFA 100 kann zur Verlaufskontrolle der DDAVP-Therapie bei primären Hämostasestörungen bzw. bei Von-Willebrand-Syndrom eingesetzt werden. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Nein |
| Stand | 11.10.2024 |
1 Röhrchen Citrat-Plasma in 9NC/PFA-Röhrchen, korrekt befüllt
| Präanalytik | Probenstabilität ab Blutentnahme 4 Stunden. Blutentnahme im Labor sinnvoll. Terminabsprache notwendig. |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Methode |
AGGL: Agglutinationstest KOAG: Koagulometrie |
| Klinische Indikation | Abklärung einer unklaren Blutungsneigung; Verdacht auf Thrombozytenfunktionsstörung, Von-Willebrand-Syndrom; Therapiekontrolle nach Miniringabe; „In-vitro-Blutungszeit“ präoperativ. Bei Thrombozytopenie (< 75.000) bzw. bei Anämie (Hämatokrit < 30 %) nur sehr eingeschränkt beurteilbar. |
| Beurteilung | Sensitives, jedoch unspezifisches Testsystem zur Erfassung angeborener und erworbener Thrombozytenfunktionsstörungen, insbesondere bei medikamenteninduzierten Thrombozytenfunktionsstörungen sowie zur Diagnostik eines Von-Willebrand-Syndroms. Der PFA 100 kann zur Verlaufskontrolle der DDAVP-Therapie bei primären Hämostasestörungen bzw. bei Von-Willebrand-Syndrom eingesetzt werden. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Nein |
| Stand | 11.10.2024 |