Gendiagnostik beachten
Mit dem NIPT – nicht-invasiver Pränataltest werden die häufigsten Chromosomenaberrationen, Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) sowie Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen erfasst. Die Diagnostik ist nach vollendeter neunter Schwangerschaftswoche (9 + 0 p. m.) – also ab Beginn der 10. Schwangerschaftswoche – möglich. Als Testsystem wird das komplett CE-zertifizierte VeriSeq NIPT Solution v2 der Firma Illumina verwendet.
Beurteilung
Individueller Befundbericht
Durchführung
Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
05.12.2024
2 ml Cell-Free DNA BCT, Vollblut
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
5 Tage
Ansatztage
2 x / Woche
Methode
NGS: Next Generation Sequencing
Bemerkung
Gendiagnostik beachten
Mit dem NIPT – nicht-invasiver Pränataltest werden die häufigsten Chromosomenaberrationen, Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) sowie Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen erfasst. Die Diagnostik ist nach vollendeter neunter Schwangerschaftswoche (9 + 0 p. m.) – also ab Beginn der 10. Schwangerschaftswoche – möglich. Als Testsystem wird das komplett CE-zertifizierte VeriSeq NIPT Solution v2 der Firma Illumina verwendet.
