Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Ansatztage
1 x / Woche
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 1 U/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
Durchführung
Partnerlabor
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
01.01.2026
0,50 ml Serum
Präanalytik
Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Raumtemperatur
3 Tage
Gekühlt
8 Tage
Ansatztage
1 x / Woche
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
< 1 U/ml
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen
Beurteilung
Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden.
