Landenberg Medical Institute

Vedolizumab (Spiegelbestimmung)

Synonyme: Entyvio
Präanalytik Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Fr
Richtwerte

Vedolizumab Talspiegel von >30,0 µg/ml in Woche 2, >24,0 µg/ml in Woche 6 und >14,0 µg/ml während der Erhaltungstherapie sind mit einem besseren Therapieansprechen (mucosale Heilung) bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert.
Ein Vedolizumab Talspiegel von >18 µg/ml in Woche 6 war der einzige unabhängige Prädiktor einer mucosalen Heilung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen innerhalb des ersten Jahres einer Therapieinduktion.

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Vedolizumab
Beurteilung Die therapeutischen Zielbereiche sind stark abhängig von der jeweiligen Indikation und werden auf den Befunden entsprechend ausgewiesen.
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Präanalytik Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Fr
Richtwerte

Vedolizumab Talspiegel von >30,0 µg/ml in Woche 2, >24,0 µg/ml in Woche 6 und >14,0 µg/ml während der Erhaltungstherapie sind mit einem besseren Therapieansprechen (mucosale Heilung) bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert.
Ein Vedolizumab Talspiegel von >18 µg/ml in Woche 6 war der einzige unabhängige Prädiktor einer mucosalen Heilung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen innerhalb des ersten Jahres einer Therapieinduktion.

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Vedolizumab
Beurteilung Die therapeutischen Zielbereiche sind stark abhängig von der jeweiligen Indikation und werden auf den Befunden entsprechend ausgewiesen.
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml Serum, tiefgefroren
Präanalytik Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel).
Probentransport Kurierdienst
Ansatztage Mo - Fr
Richtwerte

Vedolizumab Talspiegel von >30,0 µg/ml in Woche 2, >24,0 µg/ml in Woche 6 und >14,0 µg/ml während der Erhaltungstherapie sind mit einem besseren Therapieansprechen (mucosale Heilung) bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert.
Ein Vedolizumab Talspiegel von >18 µg/ml in Woche 6 war der einzige unabhängige Prädiktor einer mucosalen Heilung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen innerhalb des ersten Jahres einer Therapieinduktion.

Methode LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Vedolizumab
Beurteilung Die therapeutischen Zielbereiche sind stark abhängig von der jeweiligen Indikation und werden auf den Befunden entsprechend ausgewiesen.
Durchführung Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025