Vedolizumab (Spiegelbestimmung)
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
Vedolizumab Talspiegel von >30,0 µg/ml in Woche 2, >24,0 µg/ml in Woche 6 und >14,0 µg/ml während der Erhaltungstherapie sind mit einem besseren Therapieansprechen (mucosale Heilung) bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert. |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Vedolizumab |
| Beurteilung | Die therapeutischen Zielbereiche sind stark abhängig von der jeweiligen Indikation und werden auf den Befunden entsprechend ausgewiesen. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
Vedolizumab Talspiegel von >30,0 µg/ml in Woche 2, >24,0 µg/ml in Woche 6 und >14,0 µg/ml während der Erhaltungstherapie sind mit einem besseren Therapieansprechen (mucosale Heilung) bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert. |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Vedolizumab |
| Beurteilung | Die therapeutischen Zielbereiche sind stark abhängig von der jeweiligen Indikation und werden auf den Befunden entsprechend ausgewiesen. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
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| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
Vedolizumab Talspiegel von >30,0 µg/ml in Woche 2, >24,0 µg/ml in Woche 6 und >14,0 µg/ml während der Erhaltungstherapie sind mit einem besseren Therapieansprechen (mucosale Heilung) bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert. |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Vedolizumab |
| Beurteilung | Die therapeutischen Zielbereiche sind stark abhängig von der jeweiligen Indikation und werden auf den Befunden entsprechend ausgewiesen. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Serum, tiefgefroren
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
Vedolizumab Talspiegel von >30,0 µg/ml in Woche 2, >24,0 µg/ml in Woche 6 und >14,0 µg/ml während der Erhaltungstherapie sind mit einem besseren Therapieansprechen (mucosale Heilung) bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert. |
| Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung von Vedolizumab |
| Beurteilung | Die therapeutischen Zielbereiche sind stark abhängig von der jeweiligen Indikation und werden auf den Befunden entsprechend ausgewiesen. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |