Vedolizumab-Ak (ADA)
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | 1 x / Woche |
| Richtwerte |
< 10 U/ml |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation | Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen. |
| Beurteilung | Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | 1 x / Woche |
| Richtwerte |
< 10 U/ml |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation | Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen. |
| Beurteilung | Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | 1 x / Woche |
| Richtwerte |
< 10 U/ml |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation | Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen. |
| Beurteilung | Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Serum, tiefgefroren (bevorzugt)
| Präanalytik | Die Blutabnahme erfolgt nach Aufsättigung vor der Gabe der nächsten Dosis (Talspiegel). |
|---|---|
| Probentransport | Kurierdienst |
| Ansatztage | 1 x / Woche |
| Richtwerte |
< 10 U/ml |
| Methode | ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay |
| Klinische Indikation | Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) bei Therapieversagen. |
| Beurteilung | Der Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) kann die Wirksamkeit von therapeutischen Antikörpern (mAb) vermindern. Die klinische Relevanz von positiven ADA sollte im Verlauf zusammen mit Ergebnissen des mAb-Monitoring beurteilt werden. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |