| Präanalytik |
Wegen zirkadianer Schwankungen und Zyklusabhängigkeit Blutentnahme morgens (ca. 08.00 Uhr) und in der frühen Follikelphase empfohlen |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
|
|
|
ng/ml |
| Männer |
|
0,55 – 1,99 |
| Frauen |
Follikelphase |
0,21 – 1,45 |
|
Lutealphase |
0,55 – 2,88 |
|
Ovulation |
0,61 – 2,01 |
|
Postmenopause |
0,16 – 0,79 |
| Kinder |
< 2 Monate |
0,42 – 2,91 |
|
3 – 5 Monate |
0,33 – 1,68 |
|
6 – 23 Monate |
0,14 – 2,35 |
| Mädchen |
2 – 9 Jahre |
0,19 – 1,63 |
|
10 – 15 Jahre |
0,42 – 2,64 |
| Jungen |
2 – 11 Jahre |
0,14 – 1,41 |
|
12 – 15 Jahre |
0,32 – 2,10 |
|
| Methode |
RIA: Radio-Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Verdacht auf und Therapiemonitoring beim adrenogenitalen Syndrom (AGS), Enzymdefekt der 21-Hydroxylase |
| Beurteilung |
Erhöht: Schwangerschaft, klassisches adrenogenitales Syndrom, „late onset“-adrenogenitales Syndrom (insbesondere nach Stimulation mit ACTH) |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
| Präanalytik |
Wegen zirkadianer Schwankungen und Zyklusabhängigkeit Blutentnahme morgens (ca. 08.00 Uhr) und in der frühen Follikelphase empfohlen |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
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|
ng/ml |
| Männer |
|
0,55 – 1,99 |
| Frauen |
Follikelphase |
0,21 – 1,45 |
|
Lutealphase |
0,55 – 2,88 |
|
Ovulation |
0,61 – 2,01 |
|
Postmenopause |
0,16 – 0,79 |
| Kinder |
< 2 Monate |
0,42 – 2,91 |
|
3 – 5 Monate |
0,33 – 1,68 |
|
6 – 23 Monate |
0,14 – 2,35 |
| Mädchen |
2 – 9 Jahre |
0,19 – 1,63 |
|
10 – 15 Jahre |
0,42 – 2,64 |
| Jungen |
2 – 11 Jahre |
0,14 – 1,41 |
|
12 – 15 Jahre |
0,32 – 2,10 |
|
| Methode |
RIA: Radio-Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Verdacht auf und Therapiemonitoring beim adrenogenitalen Syndrom (AGS), Enzymdefekt der 21-Hydroxylase |
| Beurteilung |
Erhöht: Schwangerschaft, klassisches adrenogenitales Syndrom, „late onset“-adrenogenitales Syndrom (insbesondere nach Stimulation mit ACTH) |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik |
Wegen zirkadianer Schwankungen und Zyklusabhängigkeit Blutentnahme morgens (ca. 08.00 Uhr) und in der frühen Follikelphase empfohlen |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
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|
|
ng/ml |
| Männer |
|
0,55 – 1,99 |
| Frauen |
Follikelphase |
0,21 – 1,45 |
|
Lutealphase |
0,55 – 2,88 |
|
Ovulation |
0,61 – 2,01 |
|
Postmenopause |
0,16 – 0,79 |
| Kinder |
< 2 Monate |
0,42 – 2,91 |
|
3 – 5 Monate |
0,33 – 1,68 |
|
6 – 23 Monate |
0,14 – 2,35 |
| Mädchen |
2 – 9 Jahre |
0,19 – 1,63 |
|
10 – 15 Jahre |
0,42 – 2,64 |
| Jungen |
2 – 11 Jahre |
0,14 – 1,41 |
|
12 – 15 Jahre |
0,32 – 2,10 |
|
| Methode |
RIA: Radio-Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Verdacht auf und Therapiemonitoring beim adrenogenitalen Syndrom (AGS), Enzymdefekt der 21-Hydroxylase |
| Beurteilung |
Erhöht: Schwangerschaft, klassisches adrenogenitales Syndrom, „late onset“-adrenogenitales Syndrom (insbesondere nach Stimulation mit ACTH) |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Wegen zirkadianer Schwankungen und Zyklusabhängigkeit Blutentnahme morgens (ca. 08.00 Uhr) und in der frühen Follikelphase empfohlen |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
|
|
|
ng/ml |
| Männer |
|
0,55 – 1,99 |
| Frauen |
Follikelphase |
0,21 – 1,45 |
|
Lutealphase |
0,55 – 2,88 |
|
Ovulation |
0,61 – 2,01 |
|
Postmenopause |
0,16 – 0,79 |
| Kinder |
< 2 Monate |
0,42 – 2,91 |
|
3 – 5 Monate |
0,33 – 1,68 |
|
6 – 23 Monate |
0,14 – 2,35 |
| Mädchen |
2 – 9 Jahre |
0,19 – 1,63 |
|
10 – 15 Jahre |
0,42 – 2,64 |
| Jungen |
2 – 11 Jahre |
0,14 – 1,41 |
|
12 – 15 Jahre |
0,32 – 2,10 |
|
| Methode |
RIA: Radio-Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Verdacht auf und Therapiemonitoring beim adrenogenitalen Syndrom (AGS), Enzymdefekt der 21-Hydroxylase |
| Beurteilung |
Erhöht: Schwangerschaft, klassisches adrenogenitales Syndrom, „late onset“-adrenogenitales Syndrom (insbesondere nach Stimulation mit ACTH) |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
