| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
8 Stunden |
| Gekühlt |
14 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag. |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| negativ |
< 4 IU/ml |
| grenzwertig |
4 – 6 IU/ml |
| positiv |
> 6 IU/ml |
|
| Methode |
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Bestätigungstest bei positiven AMA; Verdacht auf Primär biliäre Cholangitis (PBC) |
| Beurteilung |
Der Nachweis von AMA-Subtyp M2 gilt als hochspezifisch für die PBC. |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
8 Stunden |
| Gekühlt |
14 Tage |
|
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag. |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
| negativ |
< 4 IU/ml |
| grenzwertig |
4 – 6 IU/ml |
| positiv |
> 6 IU/ml |
|
| Methode |
FEIA: Fluoreszenz Enzym Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Bestätigungstest bei positiven AMA; Verdacht auf Primär biliäre Cholangitis (PBC) |
| Beurteilung |
Der Nachweis von AMA-Subtyp M2 gilt als hochspezifisch für die PBC. |
| Durchführung |
Landenberg Medical Institute LMI |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Akkreditierung beantragt |
| Stand |
01.01.2026 |
