Acetylcholinrezeptor-Ak
Probentransport | Kurierdienst |
---|---|
Richtwerte |
< 0,4 nmol/l |
Methode | RIA: Radio-Immunoassay |
Klinische Indikation | Diagnose und individuelle Verlaufskontrolle der Myasthenia gravis (MG) |
Beurteilung | Acetylcholinrezeptor-Ak sind bei generalisierter Myasthenia gravis (MG) in bis zu 90 % sowie bei okulärer MG in ca. 50 % positiv. Bei Negativität der Acetylcholinrezeptor-Ak ist eine Bestimmung von MuSK-Ak indiziert. Bei Verdacht auf Thymom ist eine Bestimmung der Titin-Ak bei Patienten < 60 Jahre sinnvoll. Zur Differentialdiagnostik eines Lambert-Eaton myasthenischen Syndroms wird die zusätzliche Bestimmung der Ca-Kanal-Ak (PQ-Typ) und eventuell Ca-Kanal-Ak (N-Typ) empfohlen. |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Serum
Probentransport | Kurierdienst |
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Richtwerte |
< 0,4 nmol/l |
Methode | RIA: Radio-Immunoassay |
Klinische Indikation | Diagnose und individuelle Verlaufskontrolle der Myasthenia gravis (MG) |
Beurteilung | Acetylcholinrezeptor-Ak sind bei generalisierter Myasthenia gravis (MG) in bis zu 90 % sowie bei okulärer MG in ca. 50 % positiv. Bei Negativität der Acetylcholinrezeptor-Ak ist eine Bestimmung von MuSK-Ak indiziert. Bei Verdacht auf Thymom ist eine Bestimmung der Titin-Ak bei Patienten < 60 Jahre sinnvoll. Zur Differentialdiagnostik eines Lambert-Eaton myasthenischen Syndroms wird die zusätzliche Bestimmung der Ca-Kanal-Ak (PQ-Typ) und eventuell Ca-Kanal-Ak (N-Typ) empfohlen. |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 30.01.2025 |