| Präanalytik |
Bestimmung des Bergspiegels: ca. 1-2 Stunden nach Medikamenteneinnahme; Bestimmung des Talspiegels: Unmittelbar vor nächster Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
1,1 – 2,7 mg/l |
| Bergspiegel |
8,1 – 22,5 mg/l |
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| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Aciclovir |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Bestimmung des Bergspiegels: ca. 1-2 Stunden nach Medikamenteneinnahme; Bestimmung des Talspiegels: Unmittelbar vor nächster Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
|
|
| Talspiegel |
1,1 – 2,7 mg/l |
| Bergspiegel |
8,1 – 22,5 mg/l |
|
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Aciclovir |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
1 ml Serum
| Präanalytik |
Bestimmung des Bergspiegels: ca. 1-2 Stunden nach Medikamenteneinnahme; Bestimmung des Talspiegels: Unmittelbar vor nächster Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
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| Talspiegel |
1,1 – 2,7 mg/l |
| Bergspiegel |
8,1 – 22,5 mg/l |
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| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Aciclovir |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
1 ml EDTA-Plasma (bevorzugt)
| Präanalytik |
Bestimmung des Bergspiegels: ca. 1-2 Stunden nach Medikamenteneinnahme; Bestimmung des Talspiegels: Unmittelbar vor nächster Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Ansatztage |
Mo - Fr |
| Richtwerte |
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| Talspiegel |
1,1 – 2,7 mg/l |
| Bergspiegel |
8,1 – 22,5 mg/l |
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| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Aciclovir |
| Durchführung |
Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
