In Vorbereitung zur Blutentnahme müssen Spironolacton, Eplerenon, drospirenonhaltige Kontrazeptiva, Triamteren und Amilorid 4 Wochen vor der Testung abgesetzt werden, da sie die ARQ nachhaltig beeinflussen. In dieser Zeit sollte auch auf den Verzehr von Lakritze und Kautabak verzichtet werden. Zu den „erlaubten“ Antihypertensiva zählen vor allem periphere Alpha-Blocker (z. B. Doxazosin) und Calcium-Antagonisten vom Nicht-Dihydroperidintyp (z. B. Verapamil). Zusätzlich sollten vor jeder Messung die Kaliumwerte normalisiert und der Patient zu einer ausgewogenen Diät bezüglich seiner Salzaufnahme aufgefordert werden. Die Abnahme erfolgt vormittags, ungefähr zwei Std. nach dem Aufstehen, in sitzender Position nach 5 bis 15 Minuten Ruhe.
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Gekühlt
5 Tage
Gefroren
4 Wochen
Ansatztage
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich
Nachbestellungszeitraum
5 Tage
Richtwerte
Alter
ng/l
Besonderheit
< 1 Jahr
50 – 900
2 – 5 Jahre
30 – 310
6 – 10 Jahre
30 – 350
11 – 15 Jahre
20 – 220
> 15 Jahre
17,6 – 232
Serumwerte – liegend
> 15 Jahre
25,2 – 392
Serumwerte – stehend
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Diagnose und Verlaufsbeurteilung eines Hyper- oder Hypoaldosteronismus; Inzidentalom. Beim Verdacht auf Hyperaldosteronismus sollte initial das Verhältnis von Aldosteron und Renin, der Aldosteron-Renin-Quotient (ARQ), im Blut bestimmt werden.
Beurteilung
Erhöht: primärer Hyperaldosteronismus = Conn-Syndrom (Aldosteron-produzierende NNR-Adenome, Aldosteron-produzierendes Karzinom, idiopathischer Hyperaldosteronismus, Glukokortikoid-supprimierbarer Aldosteronismus), sekundärer Hyperaldosteronismus (Nierenarterienstenose, Renin-produzierende Tumoren, essenzielle Hypertonie, chronische Niereninsuffizienz, Ödeme, Aszites), Schwangerschaft, Panarteriitis nodosa, Bartter-Syndrom, Pseudo-Bartter-Syndrom, postoperativ, manchmal Cushing-Syndrom und adrenogenitales Syndrom. Erniedrigt: primärer Hypoaldosteronismus im Rahmen eines M. Addison, sekundärer Hypoaldosteronismus (Hyporeninämie, Hypophyseninsuffizienz), idiopathisch, isolierte Aldosteron-Biosynthesedefekte
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
Präanalytik
In Vorbereitung zur Blutentnahme müssen Spironolacton, Eplerenon, drospirenonhaltige Kontrazeptiva, Triamteren und Amilorid 4 Wochen vor der Testung abgesetzt werden, da sie die ARQ nachhaltig beeinflussen. In dieser Zeit sollte auch auf den Verzehr von Lakritze und Kautabak verzichtet werden. Zu den „erlaubten“ Antihypertensiva zählen vor allem periphere Alpha-Blocker (z. B. Doxazosin) und Calcium-Antagonisten vom Nicht-Dihydroperidintyp (z. B. Verapamil). Zusätzlich sollten vor jeder Messung die Kaliumwerte normalisiert und der Patient zu einer ausgewogenen Diät bezüglich seiner Salzaufnahme aufgefordert werden. Die Abnahme erfolgt vormittags, ungefähr zwei Std. nach dem Aufstehen, in sitzender Position nach 5 bis 15 Minuten Ruhe.
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Gekühlt
5 Tage
Gefroren
4 Wochen
Ansatztage
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich
Nachbestellungszeitraum
5 Tage
Richtwerte
Alter
ng/l
Besonderheit
<1 Jahr
50 – 900
2 – 5 Jahre
30 – 310
6 – 10 Jahre
30 – 350
11 – 15 Jahre
20 – 220
>15 Jahre
11,7 – 236
Plasmawerte liegend
>15 Jahre
22,1 – 353
Plasmawerte stehend
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Diagnose und Verlaufsbeurteilung eines Hyper- oder Hypoaldosteronismus; Inzidentalom. Beim Verdacht auf Hyperaldosteronismus sollte initial das Verhältnis von Aldosteron und Renin, der Aldosteron-Renin-Quotient (ARQ), im Blut bestimmt werden.
Beurteilung
Erhöht: primärer Hyperaldosteronismus = Conn-Syndrom (Aldosteron-produzierende NNR-Adenome, Aldosteron-produzierendes Karzinom, idiopathischer Hyperaldosteronismus, Glukokortikoid-supprimierbarer Aldosteronismus), sekundärer Hyperaldosteronismus (Nierenarterienstenose, Renin-produzierende Tumoren, essenzielle Hypertonie, chronische Niereninsuffizienz, Ödeme, Aszites), Schwangerschaft, Panarteriitis nodosa, Bartter-Syndrom, Pseudo-Bartter-Syndrom, postoperativ, manchmal Cushing-Syndrom und adrenogenitales Syndrom. Erniedrigt: primärer Hypoaldosteronismus im Rahmen eines M. Addison, sekundärer Hypoaldosteronismus (Hyporeninämie, Hypophyseninsuffizienz), idiopathisch, isolierte Aldosteron-Biosynthesedefekte
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
Präanalytik
In Vorbereitung zur Blutentnahme müssen Spironolacton, Eplerenon, drospirenonhaltige Kontrazeptiva, Triamteren und Amilorid 4 Wochen vor der Testung abgesetzt werden, da sie die ARQ nachhaltig beeinflussen. In dieser Zeit sollte auch auf den Verzehr von Lakritze und Kautabak verzichtet werden. Zu den „erlaubten“ Antihypertensiva zählen vor allem periphere Alpha-Blocker (z. B. Doxazosin) und Calcium-Antagonisten vom Nicht-Dihydroperidintyp (z. B. Verapamil). Zusätzlich sollten vor jeder Messung die Kaliumwerte normalisiert und der Patient zu einer ausgewogenen Diät bezüglich seiner Salzaufnahme aufgefordert werden. Die Abnahme erfolgt vormittags, ungefähr zwei Std. nach dem Aufstehen, in sitzender Position nach 5 bis 15 Minuten Ruhe.
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Gekühlt
5 Tage
Gefroren
4 Wochen
Ansatztage
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich
Nachbestellungszeitraum
5 Tage
Richtwerte
Alter
ng/l
Besonderheit
<1 Jahr
50 – 900
2 – 5 Jahre
30 – 310
6 – 10 Jahre
30 – 350
11 – 15 Jahre
20 – 220
>15 Jahre
11,7 – 236
Plasmawerte liegend
>15 Jahre
22,1 – 353
Plasmawerte stehend
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Diagnose und Verlaufsbeurteilung eines Hyper- oder Hypoaldosteronismus; Inzidentalom. Beim Verdacht auf Hyperaldosteronismus sollte initial das Verhältnis von Aldosteron und Renin, der Aldosteron-Renin-Quotient (ARQ), im Blut bestimmt werden.
Beurteilung
Erhöht: primärer Hyperaldosteronismus = Conn-Syndrom (Aldosteron-produzierende NNR-Adenome, Aldosteron-produzierendes Karzinom, idiopathischer Hyperaldosteronismus, Glukokortikoid-supprimierbarer Aldosteronismus), sekundärer Hyperaldosteronismus (Nierenarterienstenose, Renin-produzierende Tumoren, essenzielle Hypertonie, chronische Niereninsuffizienz, Ödeme, Aszites), Schwangerschaft, Panarteriitis nodosa, Bartter-Syndrom, Pseudo-Bartter-Syndrom, postoperativ, manchmal Cushing-Syndrom und adrenogenitales Syndrom. Erniedrigt: primärer Hypoaldosteronismus im Rahmen eines M. Addison, sekundärer Hypoaldosteronismus (Hyporeninämie, Hypophyseninsuffizienz), idiopathisch, isolierte Aldosteron-Biosynthesedefekte
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Präanalytik
In Vorbereitung zur Blutentnahme müssen Spironolacton, Eplerenon, drospirenonhaltige Kontrazeptiva, Triamteren und Amilorid 4 Wochen vor der Testung abgesetzt werden, da sie die ARQ nachhaltig beeinflussen. In dieser Zeit sollte auch auf den Verzehr von Lakritze und Kautabak verzichtet werden. Zu den „erlaubten“ Antihypertensiva zählen vor allem periphere Alpha-Blocker (z. B. Doxazosin) und Calcium-Antagonisten vom Nicht-Dihydroperidintyp (z. B. Verapamil). Zusätzlich sollten vor jeder Messung die Kaliumwerte normalisiert und der Patient zu einer ausgewogenen Diät bezüglich seiner Salzaufnahme aufgefordert werden. Die Abnahme erfolgt vormittags, ungefähr zwei Std. nach dem Aufstehen, in sitzender Position nach 5 bis 15 Minuten Ruhe.
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Gekühlt
5 Tage
Gefroren
4 Wochen
Ansatztage
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich
Nachbestellungszeitraum
5 Tage
Richtwerte
Alter
ng/l
Besonderheit
< 1 Jahr
50 – 900
2 – 5 Jahre
30 – 310
6 – 10 Jahre
30 – 350
11 – 15 Jahre
20 – 220
> 15 Jahre
17,6 – 232
Serumwerte – liegend
> 15 Jahre
25,2 – 392
Serumwerte – stehend
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Diagnose und Verlaufsbeurteilung eines Hyper- oder Hypoaldosteronismus; Inzidentalom. Beim Verdacht auf Hyperaldosteronismus sollte initial das Verhältnis von Aldosteron und Renin, der Aldosteron-Renin-Quotient (ARQ), im Blut bestimmt werden.
Beurteilung
Erhöht: primärer Hyperaldosteronismus = Conn-Syndrom (Aldosteron-produzierende NNR-Adenome, Aldosteron-produzierendes Karzinom, idiopathischer Hyperaldosteronismus, Glukokortikoid-supprimierbarer Aldosteronismus), sekundärer Hyperaldosteronismus (Nierenarterienstenose, Renin-produzierende Tumoren, essenzielle Hypertonie, chronische Niereninsuffizienz, Ödeme, Aszites), Schwangerschaft, Panarteriitis nodosa, Bartter-Syndrom, Pseudo-Bartter-Syndrom, postoperativ, manchmal Cushing-Syndrom und adrenogenitales Syndrom. Erniedrigt: primärer Hypoaldosteronismus im Rahmen eines M. Addison, sekundärer Hypoaldosteronismus (Hyporeninämie, Hypophyseninsuffizienz), idiopathisch, isolierte Aldosteron-Biosynthesedefekte
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
1 ml EDTA-Plasma (bevorzugt)
Präanalytik
In Vorbereitung zur Blutentnahme müssen Spironolacton, Eplerenon, drospirenonhaltige Kontrazeptiva, Triamteren und Amilorid 4 Wochen vor der Testung abgesetzt werden, da sie die ARQ nachhaltig beeinflussen. In dieser Zeit sollte auch auf den Verzehr von Lakritze und Kautabak verzichtet werden. Zu den „erlaubten“ Antihypertensiva zählen vor allem periphere Alpha-Blocker (z. B. Doxazosin) und Calcium-Antagonisten vom Nicht-Dihydroperidintyp (z. B. Verapamil). Zusätzlich sollten vor jeder Messung die Kaliumwerte normalisiert und der Patient zu einer ausgewogenen Diät bezüglich seiner Salzaufnahme aufgefordert werden. Die Abnahme erfolgt vormittags, ungefähr zwei Std. nach dem Aufstehen, in sitzender Position nach 5 bis 15 Minuten Ruhe.
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Gekühlt
5 Tage
Gefroren
4 Wochen
Ansatztage
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich
Nachbestellungszeitraum
5 Tage
Richtwerte
Alter
ng/l
Besonderheit
<1 Jahr
50 – 900
2 – 5 Jahre
30 – 310
6 – 10 Jahre
30 – 350
11 – 15 Jahre
20 – 220
>15 Jahre
11,7 – 236
Plasmawerte liegend
>15 Jahre
22,1 – 353
Plasmawerte stehend
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Diagnose und Verlaufsbeurteilung eines Hyper- oder Hypoaldosteronismus; Inzidentalom. Beim Verdacht auf Hyperaldosteronismus sollte initial das Verhältnis von Aldosteron und Renin, der Aldosteron-Renin-Quotient (ARQ), im Blut bestimmt werden.
Beurteilung
Erhöht: primärer Hyperaldosteronismus = Conn-Syndrom (Aldosteron-produzierende NNR-Adenome, Aldosteron-produzierendes Karzinom, idiopathischer Hyperaldosteronismus, Glukokortikoid-supprimierbarer Aldosteronismus), sekundärer Hyperaldosteronismus (Nierenarterienstenose, Renin-produzierende Tumoren, essenzielle Hypertonie, chronische Niereninsuffizienz, Ödeme, Aszites), Schwangerschaft, Panarteriitis nodosa, Bartter-Syndrom, Pseudo-Bartter-Syndrom, postoperativ, manchmal Cushing-Syndrom und adrenogenitales Syndrom. Erniedrigt: primärer Hypoaldosteronismus im Rahmen eines M. Addison, sekundärer Hypoaldosteronismus (Hyporeninämie, Hypophyseninsuffizienz), idiopathisch, isolierte Aldosteron-Biosynthesedefekte
Durchführung
Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189
Ja
Stand
30.01.2025
1 ml EDTA-Plasma, tiefgefroren (bevorzugt)
Präanalytik
In Vorbereitung zur Blutentnahme müssen Spironolacton, Eplerenon, drospirenonhaltige Kontrazeptiva, Triamteren und Amilorid 4 Wochen vor der Testung abgesetzt werden, da sie die ARQ nachhaltig beeinflussen. In dieser Zeit sollte auch auf den Verzehr von Lakritze und Kautabak verzichtet werden. Zu den „erlaubten“ Antihypertensiva zählen vor allem periphere Alpha-Blocker (z. B. Doxazosin) und Calcium-Antagonisten vom Nicht-Dihydroperidintyp (z. B. Verapamil). Zusätzlich sollten vor jeder Messung die Kaliumwerte normalisiert und der Patient zu einer ausgewogenen Diät bezüglich seiner Salzaufnahme aufgefordert werden. Die Abnahme erfolgt vormittags, ungefähr zwei Std. nach dem Aufstehen, in sitzender Position nach 5 bis 15 Minuten Ruhe.
Probentransport
Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Gekühlt
5 Tage
Gefroren
4 Wochen
Ansatztage
Mo - Fr
Bearbeitungszeit: taggleich
Nachbestellungszeitraum
5 Tage
Richtwerte
Alter
ng/l
Besonderheit
<1 Jahr
50 – 900
2 – 5 Jahre
30 – 310
6 – 10 Jahre
30 – 350
11 – 15 Jahre
20 – 220
>15 Jahre
11,7 – 236
Plasmawerte liegend
>15 Jahre
22,1 – 353
Plasmawerte stehend
Methode
CLIA: Chemilumineszenz-Assay
Klinische Indikation
Diagnose und Verlaufsbeurteilung eines Hyper- oder Hypoaldosteronismus; Inzidentalom. Beim Verdacht auf Hyperaldosteronismus sollte initial das Verhältnis von Aldosteron und Renin, der Aldosteron-Renin-Quotient (ARQ), im Blut bestimmt werden.
Beurteilung
Erhöht: primärer Hyperaldosteronismus = Conn-Syndrom (Aldosteron-produzierende NNR-Adenome, Aldosteron-produzierendes Karzinom, idiopathischer Hyperaldosteronismus, Glukokortikoid-supprimierbarer Aldosteronismus), sekundärer Hyperaldosteronismus (Nierenarterienstenose, Renin-produzierende Tumoren, essenzielle Hypertonie, chronische Niereninsuffizienz, Ödeme, Aszites), Schwangerschaft, Panarteriitis nodosa, Bartter-Syndrom, Pseudo-Bartter-Syndrom, postoperativ, manchmal Cushing-Syndrom und adrenogenitales Syndrom. Erniedrigt: primärer Hypoaldosteronismus im Rahmen eines M. Addison, sekundärer Hypoaldosteronismus (Hyporeninämie, Hypophyseninsuffizienz), idiopathisch, isolierte Aldosteron-Biosynthesedefekte
