| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
1 Tag |
| Richtwerte |
| Summe aus Amitriptylin und Nortriptylin |
|
| Therapeutischer Bereich |
80 – 200 µg/l |
| Quotient |
0,2 – 1,8 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Bestimmt wird die Summe aus Amitriptylin und dem Metaboliten Nortriptylin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Amitriptylin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
1 Tag |
| Richtwerte |
| Summe aus Amitriptylin und Nortriptylin |
|
| Therapeutischer Bereich |
80 – 200 µg/l |
| Quotient |
0,2 – 1,8 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Bestimmt wird die Summe aus Amitriptylin und dem Metaboliten Nortriptylin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Amitriptylin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
1 Tag |
| Richtwerte |
| Summe aus Amitriptylin und Nortriptylin |
|
| Therapeutischer Bereich |
80 – 200 µg/l |
| Quotient |
0,2 – 1,8 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Bestimmt wird die Summe aus Amitriptylin und dem Metaboliten Nortriptylin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Amitriptylin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma
| Präanalytik |
Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Gekühlt |
24 Stunden |
|
| Ansatztage |
nach Bedarf |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
1 Tag |
| Richtwerte |
| Summe aus Amitriptylin und Nortriptylin |
|
| Therapeutischer Bereich |
80 – 200 µg/l |
| Quotient |
0,2 – 1,8 |
|
| Methode |
HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie |
| Bemerkung |
Bestimmt wird die Summe aus Amitriptylin und dem Metaboliten Nortriptylin |
| Klinische Indikation |
Therapiekontrolle und -beobachtung von Amitriptylin |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
