| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Butabarbital, Amobarbital, Thiopental, Pentobarbital, Secobarbital, Phenobarbital, Methohexital |
| Klinische Indikation |
Drogen-/Medikamentenmissbrauch, Intoxikation, Überprüfung der Compliance, Therapiekontrolle |
| Beurteilung |
quantitative Bestimmung mit GC/MS, ggf. Angabe des therapeutischen Bereichs auf dem Befund ; Bestimmungsgrenzen : 10 ng/mL |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Butabarbital, Amobarbital, Thiopental, Pentobarbital, Secobarbital, Phenobarbital, Methohexital |
| Klinische Indikation |
Drogen-/Medikamentenmissbrauch, Intoxikation, Überprüfung der Compliance, Therapiekontrolle |
| Beurteilung |
quantitative Bestimmung mit GC/MS, ggf. Angabe des therapeutischen Bereichs auf dem Befund ; Bestimmungsgrenzen : 10 ng/mL |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
2 ml Serum
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Butabarbital, Amobarbital, Thiopental, Pentobarbital, Secobarbital, Phenobarbital, Methohexital |
| Klinische Indikation |
Drogen-/Medikamentenmissbrauch, Intoxikation, Überprüfung der Compliance, Therapiekontrolle |
| Beurteilung |
quantitative Bestimmung mit GC/MS, ggf. Angabe des therapeutischen Bereichs auf dem Befund ; Bestimmungsgrenzen : 10 ng/mL |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
2 ml Lithium-Heparin-Plasma
| Probentransport |
Abholung durch LMI |
| Methode |
LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| Bemerkung |
quantitativer Nachweis von: Butabarbital, Amobarbital, Thiopental, Pentobarbital, Secobarbital, Phenobarbital, Methohexital |
| Klinische Indikation |
Drogen-/Medikamentenmissbrauch, Intoxikation, Überprüfung der Compliance, Therapiekontrolle |
| Beurteilung |
quantitative Bestimmung mit GC/MS, ggf. Angabe des therapeutischen Bereichs auf dem Befund ; Bestimmungsgrenzen : 10 ng/mL |
| Durchführung |
Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
01.01.2026 |
