Bordetella-parapertussis-Ak (IgG)
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Methode | IFT: Immunfluoreszenztest |
| Klinische Indikation | Keine Evidenz |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
| Probentransport | Abholung durch LMI |
|---|---|
| Methode | IFT: Immunfluoreszenztest |
| Klinische Indikation | Keine Evidenz |
| Durchführung | Partnerlabor |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 01.01.2026 |