C1-Esterase-Inhibitor-Konzentration
| Probentransport | Kurierdienst |
|---|---|
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
16 – 33 mg/dl |
| Methode | NEPH: Nephelometrie |
| Klinische Indikation | Verdacht auf hereditäres (HAE) oder erworbenes Angioödem (AAE) |
| Beurteilung | Eine verminderte Konzentration spricht in der Regel für ein hereditäres Angioödem Typ I, auch für ein erworbenes Angioödem. Bei Verdacht auf AAE empfiehlt sich zusätzlich die Bestimmung von C1-Esterase-Inhibitor Ak. HEA Typ II ist nicht durch Bestimmung der C1-Esterase-Inhibitor-Konzentration diagnostizierbar, sondern nur durch die Bestimmung der C1-Esterase-Inhibitor-Aktivität. Eine erhöhte C1-Esterase-Inhibitor-Konzentration spricht für das Vorliegen einer Akute-Phase-Reaktion. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |
0,50 ml Serum
| Probentransport | Kurierdienst |
|---|---|
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Richtwerte |
16 – 33 mg/dl |
| Methode | NEPH: Nephelometrie |
| Klinische Indikation | Verdacht auf hereditäres (HAE) oder erworbenes Angioödem (AAE) |
| Beurteilung | Eine verminderte Konzentration spricht in der Regel für ein hereditäres Angioödem Typ I, auch für ein erworbenes Angioödem. Bei Verdacht auf AAE empfiehlt sich zusätzlich die Bestimmung von C1-Esterase-Inhibitor Ak. HEA Typ II ist nicht durch Bestimmung der C1-Esterase-Inhibitor-Konzentration diagnostizierbar, sondern nur durch die Bestimmung der C1-Esterase-Inhibitor-Aktivität. Eine erhöhte C1-Esterase-Inhibitor-Konzentration spricht für das Vorliegen einer Akute-Phase-Reaktion. |
| Durchführung | Weiterleitung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
| Stand | 30.01.2025 |