C1q-Komplementfaktor

Kategorien: Autoimmundiagnostik, Komplement, Lupus erythematodes

Probentransport	Kurierdienst
Ansatztage	Mo - Fr
Richtwerte	13 – 32 mg/dl
Methode	NEPH: Nephelometrie
Klinische Indikation	Verdacht auf Komplemtentmangel, Immunkomplexerkrankungen, Vaskulitis, systemischen Lupus erythematodes (SLE); Differentialdiagnose: erworbenen versus hereditären Angioödems
Beurteilung	Ein Mangel an C1q-Komplementfaktor ist häufig mit dem Vorliegen eines SLE assoziiert. Verminderte Werte finden sich im Rahmen eines erworbenen Angioödems (AAE), bei Hypogammoglobulinämie, Immunkomplexerkrankungen und schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID) sowie bei hypokomplementämischer Urticaria vasculitis (HUVS). Hier empfiehlt sich die Bestimmung von C1q-Ak. Erhöhte Werte sprechen für das Vorliegen einer Akute-Phase-Reaktion. Die Akute-Phase-Reaktion kann einen C1q-Komplementfaktor-Mangel verschleiern.
Durchführung	Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	30.01.2025

0,50 ml Serum

Probentransport	Kurierdienst
Ansatztage	Mo - Fr
Richtwerte	13 – 32 mg/dl
Methode	NEPH: Nephelometrie
Klinische Indikation	Verdacht auf Komplemtentmangel, Immunkomplexerkrankungen, Vaskulitis, systemischen Lupus erythematodes (SLE); Differentialdiagnose: erworbenen versus hereditären Angioödems
Beurteilung	Ein Mangel an C1q-Komplementfaktor ist häufig mit dem Vorliegen eines SLE assoziiert. Verminderte Werte finden sich im Rahmen eines erworbenen Angioödems (AAE), bei Hypogammoglobulinämie, Immunkomplexerkrankungen und schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID) sowie bei hypokomplementämischer Urticaria vasculitis (HUVS). Hier empfiehlt sich die Bestimmung von C1q-Ak. Erhöhte Werte sprechen für das Vorliegen einer Akute-Phase-Reaktion. Die Akute-Phase-Reaktion kann einen C1q-Komplementfaktor-Mangel verschleiern.
Durchführung	Weiterleitung
Akkreditiert nach ISO 15189	Ja
Stand	30.01.2025