| Präanalytik |
Blutentnahme nüchtern (ca. 12 Std. Nahrungskarenz) und morgens zwischen 07.30 Uhr und 08.30 Uhr |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
8 Tage |
| Gefroren |
4 Wochen |
|
| Ansatztage |
Di + Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
|
Männer |
Frauen |
| <= 6 Jahre |
0,446 – 1,756 µg/l |
0,179 – 1,690 µg/l |
| 7 – 11 Jahre |
0,659 – 1,975 µg/l |
0,300 – 1,978 µg/l |
| 12 – 16 Jahre |
0,393 – 2,131 µg/l |
0,151 – 1,912 µg/l |
| 17 – 21 Jahre |
0,263 – 1,554 µg/l |
0,109 – 1,130 µg/l |
| > 21 Jahre |
0,154 – 0,771 µg/l |
|
| prämenopausal |
|
0,121 – 0,747 µg/l |
| postmenopausal |
|
0,189 – 1,003 µg/l |
| Dialysepatienten |
0,500 – 2,100 µg/l |
0,500 – 2,100 µg/l |
|
| Methode |
CMIA: Chemilumineszenz Mikropartikel Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Diagnose und Verlaufskontrolle, Therapiemonitoring bei erhöhter Knochenresorption (Osteoporose) |
| Beurteilung |
Erhöht: Knochenabbau, Plasmozytom, Osteoporose, Osteomalazie, physiologisches Knochenwachstum |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
| Präanalytik |
Blutentnahme nüchtern (ca. 12 Std. Nahrungskarenz) und morgens zwischen 07.30 Uhr und 08.30 Uhr |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
6 Stunden |
| Gekühlt |
8 Stunden |
| Gefroren |
4 Wochen |
|
| Ansatztage |
Di + Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
keine Nachforderung möglich |
| Richtwerte |
|
|
|
|
Männer |
Frauen |
| <= 6 Jahre |
0,446 – 1,756 µg/l |
0,179 – 1,690 µg/l |
| 7 – 11 Jahre |
0,659 – 1,975 µg/l |
0,300 – 1,978 µg/l |
| 12 – 16 Jahre |
0,393 – 2,131 µg/l |
0,151 – 1,912 µg/l |
| 17 – 21 Jahre |
0,263 – 1,554 µg/l |
0,109 – 1,130 µg/l |
| > 21 Jahre |
0,154 – 0,771 µg/l |
|
| prämenopausal |
|
0,121 – 0,747 µg/l |
| postmenopausal |
|
0,189 – 1,003 µg/l |
| Dialysepatienten |
0,500 – 2,100 µg/l |
0,500 – 2,100 µg/l |
|
| Methode |
CMIA: Chemilumineszenz Mikropartikel Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Diagnose und Verlaufskontrolle, Therapiemonitoring bei erhöhter Knochenresorption (Osteoporose) |
| Beurteilung |
Erhöht: Knochenabbau, Plasmozytom, Osteoporose, Osteomalazie, physiologisches Knochenwachstum |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml EDTA-Plasma (bevorzugt)
| Präanalytik |
Blutentnahme nüchtern (ca. 12 Std. Nahrungskarenz) und morgens zwischen 07.30 Uhr und 08.30 Uhr |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
24 Stunden |
| Gekühlt |
8 Tage |
| Gefroren |
4 Wochen |
|
| Ansatztage |
Di + Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
7 Tage |
| Richtwerte |
|
|
|
|
Männer |
Frauen |
| <= 6 Jahre |
0,446 – 1,756 µg/l |
0,179 – 1,690 µg/l |
| 7 – 11 Jahre |
0,659 – 1,975 µg/l |
0,300 – 1,978 µg/l |
| 12 – 16 Jahre |
0,393 – 2,131 µg/l |
0,151 – 1,912 µg/l |
| 17 – 21 Jahre |
0,263 – 1,554 µg/l |
0,109 – 1,130 µg/l |
| > 21 Jahre |
0,154 – 0,771 µg/l |
|
| prämenopausal |
|
0,121 – 0,747 µg/l |
| postmenopausal |
|
0,189 – 1,003 µg/l |
| Dialysepatienten |
0,500 – 2,100 µg/l |
0,500 – 2,100 µg/l |
|
| Methode |
CMIA: Chemilumineszenz Mikropartikel Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Diagnose und Verlaufskontrolle, Therapiemonitoring bei erhöhter Knochenresorption (Osteoporose) |
| Beurteilung |
Erhöht: Knochenabbau, Plasmozytom, Osteoporose, Osteomalazie, physiologisches Knochenwachstum |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
0,50 ml Serum, tiefgefroren
| Präanalytik |
Blutentnahme nüchtern (ca. 12 Std. Nahrungskarenz) und morgens zwischen 07.30 Uhr und 08.30 Uhr |
| Probentransport |
Kurierdienst |
| Probenstabilität |
| Probenstabilisierung |
Haltbarkeit |
| Raumtemperatur |
6 Stunden |
| Gekühlt |
8 Stunden |
| Gefroren |
4 Wochen |
|
| Ansatztage |
Di + Fr |
| Ansatztage Hinweis |
Am Ansatztag: taggleich |
| Nachbestellungszeitraum |
keine Nachforderung möglich |
| Richtwerte |
|
|
|
|
Männer |
Frauen |
| <= 6 Jahre |
0,446 – 1,756 µg/l |
0,179 – 1,690 µg/l |
| 7 – 11 Jahre |
0,659 – 1,975 µg/l |
0,300 – 1,978 µg/l |
| 12 – 16 Jahre |
0,393 – 2,131 µg/l |
0,151 – 1,912 µg/l |
| 17 – 21 Jahre |
0,263 – 1,554 µg/l |
0,109 – 1,130 µg/l |
| > 21 Jahre |
0,154 – 0,771 µg/l |
|
| prämenopausal |
|
0,121 – 0,747 µg/l |
| postmenopausal |
|
0,189 – 1,003 µg/l |
| Dialysepatienten |
0,500 – 2,100 µg/l |
0,500 – 2,100 µg/l |
|
| Methode |
CMIA: Chemilumineszenz Mikropartikel Immunoassay |
| Klinische Indikation |
Diagnose und Verlaufskontrolle, Therapiemonitoring bei erhöhter Knochenresorption (Osteoporose) |
| Beurteilung |
Erhöht: Knochenabbau, Plasmozytom, Osteoporose, Osteomalazie, physiologisches Knochenwachstum |
| Durchführung |
Eigenleistung |
| Akkreditiert nach ISO 15189 |
Ja |
| Stand |
30.01.2025 |
