Carvedilol (Spiegelbestimmung)
Probentransport | Kurierdienst |
---|---|
Ansatztage | Mo - Fr |
Richtwerte |
Die gemessenen Konzentrationen sind stark abhängig von der verabreichten Dosis und dem Blutabnahmezeitpunkt. In der Literatur wird für den Talspiegel (steady state) ein Zielwertbereich von 20-150 µg/l angegeben. Die Eliminationshalbwertszeit liegt im Bereich von 6 – 10 Stunden. |
Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 30.01.2025 |
Probentransport | Kurierdienst |
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Ansatztage | Mo - Fr |
Richtwerte |
Die gemessenen Konzentrationen sind stark abhängig von der verabreichten Dosis und dem Blutabnahmezeitpunkt. In der Literatur wird für den Talspiegel (steady state) ein Zielwertbereich von 20-150 µg/l angegeben. Die Eliminationshalbwertszeit liegt im Bereich von 6 – 10 Stunden. |
Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 30.01.2025 |
1 ml EDTA-Plasma, tiefgefroren (bevorzugt)
Probentransport | Kurierdienst |
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Ansatztage | Mo - Fr |
Richtwerte |
Die gemessenen Konzentrationen sind stark abhängig von der verabreichten Dosis und dem Blutabnahmezeitpunkt. In der Literatur wird für den Talspiegel (steady state) ein Zielwertbereich von 20-150 µg/l angegeben. Die Eliminationshalbwertszeit liegt im Bereich von 6 – 10 Stunden. |
Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 30.01.2025 |
1 ml Serum, tiefgefroren
Probentransport | Kurierdienst |
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Ansatztage | Mo - Fr |
Richtwerte |
Die gemessenen Konzentrationen sind stark abhängig von der verabreichten Dosis und dem Blutabnahmezeitpunkt. In der Literatur wird für den Talspiegel (steady state) ein Zielwertbereich von 20-150 µg/l angegeben. Die Eliminationshalbwertszeit liegt im Bereich von 6 – 10 Stunden. |
Methode | LCMS: Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
Klinische Indikation | Therapiekontrolle und -beobachtung |
Durchführung | Weiterleitung |
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja |
Stand | 30.01.2025 |