Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
1:<50
Methode
IFT: Immunfluoreszenztest
Klinische Indikation
Verdacht auf Primär biliäre Cholangitis (PBC); Differenzialdiagnose der autoimmunen Lebererkrankungen
Beurteilung
AMA besitzen eine hohe diagnostische Sensitivität und Spezifität für die Primär biliäre Cholangitis. Als Bestätigungstest wird der Nachweis von AMA-Subtyp M2 empfohlen.
Durchführung
Landenberg Medical Institute LMI
Akkreditiert nach ISO 15189
Akkreditierung beantragt
Stand
01.01.2026
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport
Abholung durch LMI
Probenstabilität
Probenstabilisierung
Haltbarkeit
Gekühlt
14 Tage
Gefroren
1 Monat
Ansatztage
Mo - Fr
Ansatztage Hinweis
Nach Probeneingang Bearbeitung am nächsten Werktag.
Nachbestellungszeitraum
7 Tage
Richtwerte
1:<50
Methode
IFT: Immunfluoreszenztest
Klinische Indikation
Verdacht auf Primär biliäre Cholangitis (PBC); Differenzialdiagnose der autoimmunen Lebererkrankungen
Beurteilung
AMA besitzen eine hohe diagnostische Sensitivität und Spezifität für die Primär biliäre Cholangitis. Als Bestätigungstest wird der Nachweis von AMA-Subtyp M2 empfohlen.
