AMH (Anti-Müller-Hormon)
Probentransport | Kurierdienst | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Probenstabilität |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nachbestellungszeitraum | 5 Tage | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Richtwerte |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Methode | ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klinische Indikation | Abklärung der weibl. Fertilität / ovariellen Kapazität, Sertolizell-Funktion; Verdacht auf PCO, Gonadendysgenesie,Intersexualität; Verdacht auf AMH-Mangelsyndrom (Müller-Gang-Persistenzsyndrom) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Beurteilung | Erhöht: PCO-Syndrom (Frau), intratestikulärer Testosteronmangel (Mann). Erniedrigt: eingeschränkte ovarielle Follikelreserve oder Menopause (Frau), Gonadendysgenesie, AMH-Mangelsyndrom (Frau) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Durchführung | Eigenleistung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stand | 02.05.2025 |
0,50 ml Serum (bevorzugt)
Probentransport | Kurierdienst | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Probenstabilität |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ansatztage |
Mo - Fr Bearbeitungszeit: taggleich |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nachbestellungszeitraum | 5 Tage | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Richtwerte |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Methode | ECLIA: Elektro Chemilumineszenz Assay | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klinische Indikation | Abklärung der weibl. Fertilität / ovariellen Kapazität, Sertolizell-Funktion; Verdacht auf PCO, Gonadendysgenesie,Intersexualität; Verdacht auf AMH-Mangelsyndrom (Müller-Gang-Persistenzsyndrom) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Beurteilung | Erhöht: PCO-Syndrom (Frau), intratestikulärer Testosteronmangel (Mann). Erniedrigt: eingeschränkte ovarielle Follikelreserve oder Menopause (Frau), Gonadendysgenesie, AMH-Mangelsyndrom (Frau) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Durchführung | Eigenleistung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Akkreditiert nach ISO 15189 | Ja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stand | 02.05.2025 |