Landenberg Medical Institute

Amiodaron (Spiegelbestimmung)

Präanalytik Bestimmung des Bergspiegels: Blutentnahme ca. 5 - 7 Std. nach Medikamenteneinnahme; Bestimmung des Talspiegels: Blutentnahme vor erneuter Medikamenteneinnahme. Keine Gelröhrchen für die Blutentnahme verwenden.
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 24 Stunden
Gefroren 3 Wochen
Ansatztage nach Bedarf
Ansatztage Hinweis Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum 1 Tag
Richtwerte
Therapeutischer Bereich 0,7 – 2,5 µg/ml
toxisch > 5 µg/ml
Methode HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie
Bemerkung Mitbestimmt wird der Metabolit Desethylamiodaron im Serum
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Amiodaron
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml EDTA-Plasma
Präanalytik Bestimmung des Bergspiegels: Blutentnahme ca. 5 - 7 Std. nach Medikamenteneinnahme; Bestimmung des Talspiegels: Blutentnahme vor erneuter Medikamenteneinnahme. Keine Gelröhrchen für die Blutentnahme verwenden.
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 24 Stunden
Gefroren 3 Wochen
Ansatztage nach Bedarf
Ansatztage Hinweis Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum 1 Tag
Richtwerte
Therapeutischer Bereich 0,7 – 2,5 µg/ml
toxisch > 5 µg/ml
Methode HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie
Bemerkung Mitbestimmt wird der Metabolit Desethylamiodaron im Serum
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Amiodaron
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025
0,50 ml Serum, ohne Trenngel (bevorzugt)
Präanalytik Bestimmung des Bergspiegels: Blutentnahme ca. 5 - 7 Std. nach Medikamenteneinnahme; Bestimmung des Talspiegels: Blutentnahme vor erneuter Medikamenteneinnahme. Keine Gelröhrchen für die Blutentnahme verwenden.
Probentransport Kurierdienst
Probenstabilität
Probenstabilisierung Haltbarkeit
Gekühlt 24 Stunden
Gefroren 3 Wochen
Ansatztage nach Bedarf
Ansatztage Hinweis Am Ansatztag: taggleich
Nachbestellungszeitraum 1 Tag
Richtwerte
Therapeutischer Bereich 0,7 – 2,5 µg/ml
toxisch > 5 µg/ml
Methode HPLC: High-Performance-Liquid-Chromatographie
Bemerkung Mitbestimmt wird der Metabolit Desethylamiodaron im Serum
Klinische Indikation Therapiekontrolle und -beobachtung von Amiodaron
Durchführung Eigenleistung
Akkreditiert nach ISO 15189 Ja
Stand 30.01.2025